ຂ່າວສັດຕະວະແພດ: ຄວາມກ້າວໜ້າໃນການຄົ້ນຄວ້າໄຂ້ຫວັດນົກ

ຂ່າວ 01

ກວດພົບເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດນົກຊະນິດ H4N6 ເປັນຄັ້ງທຳອິດໃນເປັດມາລາດ (Anas platyrhynchos) ໃນອິດສະຣາເອນ

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID: 35687561; DoI: 10.1111/tbed.14610

ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດນົກ (AIV) ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງສັດ ແລະ ມະນຸດທົ່ວໂລກ. ຍ້ອນວ່ານົກນ້ຳປ່າແຜ່ເຊື້ອ AIV ທົ່ວໂລກ, ການສືບສວນອັດຕາການແຜ່ລະບາດຂອງ AIV ໃນປະຊາກອນສັດປ່າແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ການເຂົ້າໃຈການແຜ່ເຊື້ອຂອງເຊື້ອພະຍາດ ແລະ ການຄາດຄະເນການລະບາດຂອງພະຍາດໃນສັດລ້ຽງ ແລະ ມະນຸດ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, AIV ຊະນິດຍ່ອຍ H4N6 ໄດ້ຖືກແຍກອອກມາເປັນຄັ້ງທຳອິດຈາກຕົວຢ່າງອາຈົມຂອງເປັດຂຽວປ່າ (Anas platyrhynchos) ໃນອິດສະຣາເອນ. ຜົນການວິເຄາະທາງພັນທຸກໍາຂອງພັນທຸກໍາ HA ແລະ NA ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າພັນທຸກໍານີ້ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພັນທຸກໍາເອີຣົບ ແລະ ອາຊີ. ຍ້ອນວ່າອິດສະຣາເອນຕັ້ງຢູ່ຕາມເສັ້ນທາງການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງອາກຕິກກາງ-ອາຟຣິກາ, ຈຶ່ງສົມມຸດວ່າພັນທຸກໍານີ້ອາດຈະຖືກນໍາມາໂດຍນົກອົບພະຍົບ. ການວິເຄາະທາງພັນທຸກໍາຂອງພັນທຸກໍາພາຍໃນຂອງພັນທຸກໍາ (PB1, PB2, PA, NP, M ແລະ NS) ເປີດເຜີຍລະດັບສູງຂອງຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງພັນທຸກໍາກັບພັນທຸກໍາ AIV ອື່ນໆ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເຫດການການລວມຕົວກັນກ່ອນໜ້ານີ້ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນພັນທຸກໍານີ້. ເຊື້ອໄວຣັສ AIV ຊະນິດ H4N6 ນີ້ມີອັດຕາການລວມຕົວກັນສູງ, ສາມາດຕິດເຊື້ອໝູທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ຜູກມັດຕົວຮັບຂອງມະນຸດ, ແລະ ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕິດຕໍ່ຈາກສັດໄດ້ໃນອະນາຄົດ.

ຂ່າວ 02

ພາບລວມຂອງໄຂ້ຫວັດສັດປີກໃນສະຫະພາບເອີຣົບ, ເດືອນມີນາ-ມິຖຸນາ 2022

ອົງການຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານເອີຣົບ, ສູນປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມພະຍາດເອີຣົບ, ຫ້ອງທົດລອງອ້າງອີງຂອງສະຫະພາບເອີຣົບສຳລັບໄຂ້ຫວັດສັດປີກ

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

ໃນປີ 2021-2022, ໄຂ້ຫວັດນົກທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດສູງ (HPAI) ແມ່ນພະຍາດລະບາດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດໃນເອີຣົບ, ໂດຍມີການລະບາດຂອງນົກ 2,398 ຄັ້ງໃນ 36 ປະເທດໃນເອີຣົບ ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີສັດປີກຖືກຂ້າຕາຍ 46 ລ້ານໂຕ. ລະຫວ່າງວັນທີ 16 ມີນາ ແລະ 10 ມິຖຸນາ 2022, ມີທັງໝົດ 28 ປະເທດໃນ EU/EEA ແລະ ສະຫະລາຊະອານາຈັກ. ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດນົກທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດສູງ (HPAIV) 1,182 ຊະນິດ ໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກສັດປີກ (750 ກໍລະນີ), ສັດປ່າ (410 ກໍລະນີ) ແລະ ນົກທີ່ລ້ຽງ (22 ກໍລະນີ). ໃນໄລຍະເວລາທີ່ກຳລັງທົບທວນ, 86% ຂອງການລະບາດຂອງສັດປີກແມ່ນເກີດຈາກການຕິດຕໍ່ HPAIV, ໂດຍປະເທດຝຣັ່ງຄິດເປັນ 68% ຂອງການລະບາດຂອງສັດປີກໂດຍລວມ, ຮັງກາຣີ 24% ແລະ ປະເທດອື່ນໆທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໜ້ອຍກວ່າ 2%. ເຢຍລະມັນມີຈຳນວນການລະບາດໃນນົກປ່າສູງສຸດ (158 ກໍລະນີ), ຕິດຕາມດ້ວຍເນເທີແລນ (98 ກໍລະນີ) ແລະ ອັງກິດ (48 ກໍລະນີ).

ຜົນຂອງການວິເຄາະທາງພັນທຸກໍາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເຊື້ອ HPAIV ທີ່ເປັນພະຍາດປະຈຳຕົວໃນປະຈຸບັນຢູ່ໃນເອີຣົບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມ 2.3.4 b. ນັບຕັ້ງແຕ່ລາຍງານຄັ້ງສຸດທ້າຍ, ມີລາຍງານການຕິດເຊື້ອ H5N6 ສີ່ຄັ້ງ, H9N2 ສອງຄັ້ງ ແລະ H3N8 ສອງຄັ້ງໃນມະນຸດໃນປະເທດຈີນ ແລະ ມີລາຍງານການຕິດເຊື້ອ H5N1 ໜຶ່ງຄັ້ງໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດເຊື້ອໄດ້ຖືກປະເມີນວ່າຕໍ່າສໍາລັບປະຊາກອນທົ່ວໄປ ແລະ ຕໍ່າຫາປານກາງສໍາລັບປະຊາກອນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກອາຊີບໃນ EU/EEA.

 ຂ່າວ 03

ການກາຍພັນຢູ່ທີ່ສານຕົກຄ້າງ 127, 183 ແລະ 212 ໃນ gene HA ມີຜົນກະທົບຕໍ່

ພູມຕ້ານທານ, ການແຜ່ພັນ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດຂອງໄວຣັດໄຂ້ຫວັດນົກ H9N2

Menglu Fan,Bing Liang,Yongzhen Zhao,ຢາປິງ Zhang,Qingzheng Liu,ໝຽວທຽນ,Yiqing Zheng,Huizhi Xia,ຢາຊູໂອຊູກິ,Hualan Chen,Jihui Ping

PMID: 34724348; DoI: 10.1111/tbed.14363

ໄວຣັດໄຂ້ຫວັດນົກຊະນິດ H9N2 (AIV) ແມ່ນໜຶ່ງໃນຊະນິດຍ່ອຍຫຼັກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງອຸດສາຫະກຳສັດປີກ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ສອງສາຍພັນຂອງ AIV ຊະນິດຍ່ອຍ H9N2 ທີ່ມີພື້ນຖານທາງພັນທຸກໍາຄ້າຍຄືກັນແຕ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຊື່ວ່າ A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) ແລະ A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), ໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກຟາມສັດປີກ. ການວິເຄາະລໍາດັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ JS/75 ແລະ JS/76 ແຕກຕ່າງກັນໃນສາມກົດອະມິໂນ (127, 183 ແລະ 212) ຂອງ haemagglutinin (HA). ເພື່ອຄົ້ນຫາຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄຸນສົມບັດທາງຊີວະພາບລະຫວ່າງ JS/75 ແລະ JS/76, ໄວຣັດ recombinant ຫົກຊະນິດໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍໃຊ້ວິທີການທາງພັນທຸກໍາແບບປີ້ນກັບກັນໂດຍມີ A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) ເປັນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຫຼັກ. ຂໍ້ມູນຈາກການທົດສອບການໂຈມຕີໄກ່ ແລະ ການທົດສອບ HI ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ r-76/PR8 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼົບໜີຂອງແອນຕິເຈນທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດ ເນື່ອງຈາກການກາຍພັນຂອງກົດອະມິໂນຢູ່ຕຳແໜ່ງ 127 ແລະ 183 ໃນ gene HA. ການສຶກສາຕື່ມອີກຢືນຢັນວ່າ glycosylation ຢູ່ບໍລິເວນ 127N ເກີດຂຶ້ນໃນ JS/76 ແລະ mutants ຂອງມັນ. ການທົດສອບການຜູກມັດຂອງຕົວຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໄວຣັສ recombinant ທັງໝົດ, ຍົກເວັ້ນ mutant ທີ່ຂາດ glycosylation 127N, ຜູກມັດໄດ້ງ່າຍກັບຕົວຮັບ humanoid. ການເຄື່ອນໄຫວການເຕີບໂຕ ແລະ ການທົດສອບການໂຈມຕີຂອງໜູສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໄວຣັສ 127N-glycosylated ມີການຊ້ຳກັນໜ້ອຍລົງໃນຈຸລັງ A549 ແລະ ມີການກໍ່ພະຍາດໜ້ອຍລົງໃນໜູເມື່ອທຽບກັບໄວຣັສຊະນິດ wild-type. ດັ່ງນັ້ນ, ການກາຍພັນຂອງ glycosylation ແລະ ກົດອະມິໂນໃນ gene HA ແມ່ນສາເຫດຂອງຄວາມແຕກຕ່າງໃນ antigenicity ແລະ pathogenicity ຂອງເຊື້ອ H9N2 2 ຊະນິດ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: ສູນສຸຂະພາບສັດ ແລະ ລະບາດວິທະຍາຈີນ