ຂ່າວສັດຕະວະແພດ: ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການຄົ້ນຄວ້າໄຂ້ຫວັດສັດປີກ

ຂ່າວ 01

ກວດ​ພົບ​ເຊື້ອ​ໄວ​ຣັ​ສ​ໄຂ້​ຫວັດ​ສັດ​ປີກ​ປະ​ເພດ​ຍ່ອຍ H4N6 ຄັ້ງ​ທຳ​ອິດ​ຢູ່​ໃນ​ເປັດ Mallard (Anas platyrhynchos) ໃນ​ອິດ​ສະ​ຣາ​ເອນ

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID: 35687561; DoI: 10.1111/tbed.14610

ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກ (AIV) ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ສຸຂະພາບສັດແລະມະນຸດທົ່ວໂລກ. ຍ້ອນວ່າສັດປີກສັດປ່າສົ່ງ AIV ທົ່ວໂລກ, ການສືບສວນຄວາມແຜ່ຫຼາຍຂອງ AIV ໃນປະຊາກອນສັດປ່າແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການເຂົ້າໃຈການແຜ່ເຊື້ອຂອງເຊື້ອພະຍາດແລະຄາດຄະເນການລະບາດຂອງພະຍາດໃນສັດແລະມະນຸດ. ໃນການສຶກສານີ້, AIV ຊະນິດຍ່ອຍ H4N6 ຖືກແຍກອອກເປັນຄັ້ງທຳອິດຈາກຕົວຢ່າງ faecal ຂອງເປັດສີຂຽວປ່າ (Anas platyrhynchos) ໃນອິດສະຣາແອນ. ຜົນໄດ້ຮັບທາງຊີວະວິທະຍາຂອງ HA ແລະ NA genes ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສາຍພັນນີ້ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການໂດດດ່ຽວຂອງເອີຣົບແລະອາຊີ. ເນື່ອງຈາກອິດສະລາແອນຕັ້ງຢູ່ຕາມເສັ້ນທາງການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ Arctic-African ກາງ, ຄາດວ່າສາຍພັນດັ່ງກ່າວອາດຈະຖືກນໍາສະເຫນີໂດຍນົກທີ່ຍ້າຍຖິ່ນຖານ. ການວິເຄາະ phylogenetic ຂອງ genes ພາຍໃນຂອງ isolate (PB1, PB2, PA, NP, M ແລະ NS) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບສູງຂອງ phylogenetic ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊະນິດຍ່ອຍ AIV ອື່ນໆ, ແນະນໍາວ່າເຫດການ recombination ທີ່ຜ່ານມາໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນ isolate ນີ້. ຊະນິດຍ່ອຍ H4N6 ຂອງ AIV ນີ້ມີອັດຕາການສົມທົບສູງ, ສາມາດຕິດເຊື້ອຫມູທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູກມັດ receptors ຂອງມະນຸດ, ແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ zoonotic ໃນອະນາຄົດ.

ຂ່າວ 02

ພາບລວມຂອງພະຍາດໄຂ້ຫວັດສັດປີກໃນສະຫະພາບເອີຣົບ, ເດືອນມີນາ-ເດືອນມິຖຸນາ 2022

ອົງ​ການ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​ຂອງ​ອາ​ຫານ​ເອີ​ຣົບ​, ສູນ​ກາງ​ເອີ​ຣົບ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ແລະ​ຄວບ​ຄຸມ​ພະ​ຍາດ​, ຫ້ອງ​ທົດ​ລອງ​ເອ​ກະ​ສານ​ສະ​ຫະ​ພາບ​ເອີ​ຣົບ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ໄຂ້​ຫວັດ​ສັດ​ປີກ

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DoI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

ໃນປີ 2021-2022, ໄຂ້ຫວັດສັດປີກທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດສູງ (HPAI) ແມ່ນການລະບາດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດໃນເອີຣົບ, ດ້ວຍການລະບາດຂອງສັດປີກ 2,398 ໂຕໃນ 36 ປະເທດເອີຣົບ ສົ່ງຜົນໃຫ້ນົກ 46 ລ້ານໂຕຖືກຂ້າ. ໃນລະຫວ່າງວັນທີ 16 ມີນາ ຫາ 10 ມິຖຸນາ 2022, ມີທັງໝົດ 28 ປະເທດ EU/EEA ແລະ ອັງກິດ 1 182 ຊະນິດຂອງພະຍາດໄຂ້ຫວັດສັດປີກທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດສູງ (HPAIV) ໄດ້ແຍກອອກຈາກສັດປີກ (750 ກໍລະນີ), ສັດປ່າ (410 ກໍລະນີ) ແລະ ນົກຊະຊາຍ (22 ກໍລະນີ. ກໍລະນີ). ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາທີ່ກໍາລັງທົບທວນ, 86% ຂອງການລະບາດຂອງສັດປີກແມ່ນຍ້ອນການຕິດເຊື້ອ HPAIV, ປະເທດຝຣັ່ງກວມເອົາ 68% ຂອງການລະບາດຂອງສັດປີກທັງຫມົດ, ຮົງກາລີ 24% ແລະປະເທດອື່ນໆທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫນ້ອຍກວ່າ 2% ໃນແຕ່ລະປະເທດ. ເຢຍລະມັນມີຈໍານວນການລະບາດຂອງນົກປ່າສູງສຸດ (158 ກໍລະນີ), ຮອງລົງມາແມ່ນເນເທີແລນ (98 ກໍລະນີ) ແລະອັງກິດ (48 ກໍລະນີ).

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະທາງພັນທຸກໍາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ HPAIV ປະຈຸບັນຢູ່ໃນເອີຣົບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນ spectrum 2.3.4 b. ນັບ​ຕັ້ງ​ແຕ່​ການ​ລາຍ​ງານ​ຄັ້ງ​ສຸດ​ທ້າຍ, 4 ຄົນ​ຕິດ​ເຊື້ອ H5N6, H9N2 ສອງ​ຄົນ​ແລະ H3N8 ສອງ​ຄົນ​ໄດ້​ຖືກ​ລາຍ​ງານ​ຢູ່​ໃນ​ປະ​ເທດ​ຈີນ​ແລະ H5N1 ຫນຶ່ງ​ຄົນ​ໄດ້​ຖືກ​ລາຍ​ງານ​ຢູ່​ໃນ​ສະ​ຫະ​ລັດ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດເຊື້ອໄດ້ຖືກປະເມີນວ່າຕໍ່າສໍາລັບປະຊາກອນທົ່ວໄປແລະຕ່ໍາຫາປານກາງສໍາລັບປະຊາກອນທີ່ເປີດເຜີຍອາຊີບໃນ EU / EEA.

 ຂ່າວ 03

ການກາຍພັນຂອງສານຕົກຄ້າງ 127, 183 ແລະ 212 ໃນ HA ມີຜົນກະທົບ

ການຕ້ານເຊື້ອ, ການຈໍາລອງ ແລະ ເຊື້ອພະຍາດຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກ H9N2

Menglu Fan,Bing Liang,Yongzhen Zhao,ຢາປິງ Zhang,Qingzheng Liu,ໝຽວທຽນ,Yiqing Zheng,Huizhi Xia,ຢາຊູໂອຊູກິ,Hualan Chen,Jihui Ping

PMID: 34724348; DoI: 10.1111/tbed.14363

ຊະນິດຍ່ອຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກ H9N2 (AIV) ແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນດາປະເພດຍ່ອຍທີ່ສໍາຄັນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງອຸດສາຫະກໍາສັດປີກ. ໃນການສຶກສານີ້, ສອງສາຍພັນຂອງ H9N2 ຊະນິດຍ່ອຍ AIV ທີ່ມີພື້ນຖານພັນທຸກໍາຄ້າຍຄືກັນແຕ່ມີ antigenic ແຕກຕ່າງກັນ, ມີຊື່ວ່າ A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) ແລະ A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), ແມ່ນ. ໂດດດ່ຽວຈາກຟາມສັດປີກ. ການວິເຄາະຕາມລໍາດັບໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ JS/75 ແລະ JS/76 ແຕກຕ່າງກັນໃນສາມອາຊິດອາຊິດ amino (127, 183 ແລະ 212) ຂອງ haemagglutinin (HA). ເພື່ອຄົ້ນຫາຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄຸນສົມບັດທາງຊີວະພາບລະຫວ່າງ JS/75 ແລະ JS/76, ເຊື້ອໄວຣັສ recombinant ຫົກຊະນິດໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍໃຊ້ວິທີການພັນທຸກໍາແບບປີ້ນກັບ A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) ເປັນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ. ຂໍ້ມູນຈາກການທົດສອບການໂຈມຕີໄກ່ແລະການທົດສອບ HI ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ r-76 / PR8 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫນີ antigenic ທີ່ຊັດເຈນທີ່ສຸດເນື່ອງຈາກການກາຍພັນຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ 127 ແລະ 183 ໃນ HA gene. ການສຶກສາເພີ່ມເຕີມໄດ້ຢືນຢັນວ່າ glycosylation ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ 127N ເກີດຂື້ນໃນ JS / 76 ແລະ mutants ຂອງມັນ. ການວິເຄາະການຜູກມັດຂອງ Receptor ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊື້ອໄວຣັສທີ່ປະສົມປະສານທັງຫມົດ, ຍົກເວັ້ນ mutant ທີ່ບໍ່ມີ glycosylation-deficiency 127N, ຖືກຜູກມັດກັບ receptors ຂອງມະນຸດ. ການວິເຄາະທາງດ້ານການຈະເລີນເຕີບໂຕ ແລະການໂຈມຕີຂອງຫນູໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊື້ອໄວຣັສ 127N-glycosylated replicated ຫນ້ອຍລົງໃນຈຸລັງ A549 ແລະເປັນເຊື້ອພະຍາດຫນ້ອຍໃນຫນູເມື່ອທຽບກັບເຊື້ອໄວຣັສປະເພດທໍາມະຊາດ. ດັ່ງນັ້ນ, glycosylation ແລະການກາຍພັນຂອງອາຊິດ amino ໃນ gene HA ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ antigenicity ແລະເຊື້ອພະຍາດຂອງ 2 ສາຍພັນ H9N2.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: ສູນສຸຂະພາບສັດແລະພະຍາດລະບາດຂອງຈີນ