ຂ່າວ - The Hidden Killer in the Canine WorldMalignant Hyperthermia

ເຈົ້າຂອງສັດລ້ຽງອາດຈະໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ hyperthermia malignant canine—ເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ຕາຍແລ້ວທີ່ມັກຈະເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາສະລົບ. ຢູ່ໃນຫຼັກຂອງມັນ, ມັນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນgene RYR1, ແລະການທົດສອບອາຊິດ nucleicແມ່ນກຸນແຈເພື່ອກໍານົດຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍານີ້ລ່ວງຫນ້າ.

ກ່ຽວກັບຮູບແບບການສືບທອດຂອງມັນ, ຄວາມເຫັນດີເຫັນພ້ອມທາງວິທະຍາສາດແມ່ນວ່າມັນປະຕິບັດຕາມການສືບທອດ autosomal ເດັ່ນດ້ວຍການເຈາະບໍ່ຄົບຖ້ວນ— ຫມາຍ ຄວາມ ວ່າ ຫມາ ທີ່ ດໍາ ເນີນ ການ gene mutated ອາດ ຈະ ບໍ່ ສະ ແດງ ອາ ການ ສະ ເຫມີ ໄປ; ການສະແດງອອກແມ່ນຂຶ້ນກັບຜົນກະທົບຕໍ່ພາຍນອກແລະລະດັບການສະແດງອອກຂອງ gene.

ມື້ນີ້, ຂໍໃຫ້ພິຈາລະນາຢ່າງເລິກເຊິ່ງວ່າພະຍາດນີ້ເກີດຂື້ນແນວໃດພາຍໃຕ້ຕົວແບບທາງພັນທຸກໍານີ້ແລະສິ່ງທີ່ກະຕຸ້ນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມັນ.

ຄວາມລຶກລັບທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫລັງ RYR1 Gene ອອກຈາກການຄວບຄຸມ

ເພື່ອເຂົ້າໃຈກົນໄກຂອງ hyperthermia malignant canine, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ພວກເຮົາຕ້ອງຮູ້ຈັກ "ວຽກມື້" ຂອງ gene RYR1 - ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ "gatekeeper ຂອງຊ່ອງດ້ວຍທາດການຊຽມພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂປົກກະຕິ, ເມື່ອຫມາເຄື່ອນທີ່ຫຼືຕ້ອງການການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ, ຊ່ອງທາງທີ່ຖືກຄວບຄຸມໂດຍ gene RYR1 ເປີດ, ປ່ອຍທາດແຄຊຽມທີ່ເກັບໄວ້ໃນເສັ້ນໄຍກ້າມເນື້ອເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການຫົດຕົວ. ຫຼັງຈາກການຫົດຕົວ, ຊ່ອງທາງຈະປິດ, ທາດການຊຽມກັບຄືນສູ່ການເກັບຮັກສາ, ກ້າມຊີ້ນຜ່ອນຄາຍ, ແລະ.

ຂະບວນການທັງຫມົດຍັງຄົງເປັນລະບຽບແລະຄວບຄຸມ, ໂດຍບໍ່ມີການສ້າງຄວາມຮ້ອນຫຼາຍເກີນໄປ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເວລາທີ່ gene RYR1 mutates (ແລະການສືບທອດ autosomal ເດັ່ນຫມາຍຄວາມວ່າສໍາເນົາດຽວທີ່ມີການປ່ຽນແປງສາມາດເປັນພະຍາດ), "gatekeeper" ນີ້ສູນເສຍການຄວບຄຸມ. ມັນຈະກາຍເປັນຄວາມອ່ອນໄຫວເກີນໄປແລະມັກຈະເປີດພາຍໃຕ້ການກະຕຸ້ນບາງຢ່າງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດປະລິມານແຄວຊຽມ ion ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ຈະໄຫລເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນໄຍກ້າມຊີ້ນໂດຍບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ໃນຈຸດນີ້, ຈຸລັງກ້າມຊີ້ນຕົກຢູ່ໃນສະພາບຂອງ "ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນເກີນໄປ”—ແມ້ແຕ່ບໍ່ມີສັນຍານທີ່ຈະເຮັດສັນຍາ, ພວກມັນກໍຍັງສືບຕໍ່ມີການຫົດຕົວ ແລະ ການເຜົາຜານອາຫານທີ່ບໍ່ໄດ້ຜົນ. ສິ່ງນີ້ໃຊ້ພະລັງງານຢ່າງໄວວາ ແລະ ປ່ອຍຄວາມຮ້ອນອອກເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ. ເນື່ອງຈາກໝາມີຄວາມສາມາດໃນການລະບາຍຄວາມຮ້ອນທີ່ຈຳກັດ, ເມື່ອການຜະລິດຄວາມຮ້ອນເກີນການລະລາຍ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍສາມາດຂຶ້ນສູງພາຍໃນນາທີ (ຈາກປົກກະຕິ 38–39°C ເຖິງ 41°C). ຄວາມບໍ່ສົມດຸນເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາ: ການເຜົາຜະຫລານຂອງກ້າມເນື້ອຫຼາຍເກີນໄປເຮັດໃຫ້ເກີດອາຊິດ lactic ແລະ creatine kinase ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງສະສົມຢູ່ໃນກະແສເລືອດແລະທໍາລາຍອະໄວຍະວະຕ່າງໆເຊັ່ນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (creatine kinase ສາມາດອຸດຕັນທໍ່ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ) ແລະຕັບ, ເສັ້ນໃຍກ້າມຊີ້ນອາດຈະແຕກພາຍໃຕ້ການຫົດຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການປວດຮາກ, ເປັນສີຊາ, ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການປວດຮາກ. (myoglobinuria).

ໃນທີ່ນີ້ພວກເຮົາຕ້ອງເນັ້ນຫນັກໃສ່ການ penetrance ທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນ: ຫມາບາງຕົວມີການກາຍພັນຂອງ RYR1 ແຕ່ບໍ່ສະແດງອາການໃນຊີວິດປະຈໍາວັນເພາະວ່າການສະແດງອອກຂອງ gene ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່. ພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ການກະຕຸ້ນສະເພາະໃດຫນຶ່ງເກີດຂຶ້ນການກາຍພັນກາຍເປັນ activated ແລະຊ່ອງທາດການຊຽມຫມົດໄປຄວບຄຸມ. ອັນນີ້ອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຫຼາຍໆຄົນຈຶ່ງຍັງຄົງມີສຸຂະພາບດີຕະຫຼອດຊີວິດ ຖ້າບໍ່ເຄີຍຖືກກະຕຸ້ນ ແຕ່ສາມາດປະສົບກັບອາການກະທັນຫັນເມື່ອຖືກກະຕຸ້ນ.

ສາມສາເຫດຫຼັກຂອງ Canine Malignant Hyperthermi

ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ທີ່ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງເທິງນີ້ມັກຈະຖືກກະຕຸ້ນໂດຍສາມປະເພດຂອງປັດໃຈ:

1. ຢາສະລົບສະເພາະ (ທຣິກເກີປະຖົມ)ຜົນກະທົບທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາສະລົບບາງຊະນິດ - ເຊັ່ນ:halothane, isoflurane, sevoflurane, ແລະ depolarizing ກ້າມເນື້ອ relaxants ເຊັ່ນ succinylcholine. ຢາເຫຼົ່ານີ້ມີປະຕິກິລິຍາໂດຍກົງກັບ gene RYR1 ທີ່ກາຍພັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຊ່ອງແຄຊຽມມີສະຖຽນລະພາບຕື່ມອີກ. ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະມານ 70% ຂອງກໍລະນີ hyperthermia malignant canine ເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດໂດຍໃຊ້ຢາສະລົບເຫຼົ່ານີ້, ເລື້ອຍໆພາຍໃນ 10-30 ນາທີຫຼັງຈາກ induction. ການເຈາະບໍ່ສົມບູນຍັງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຢູ່ນີ້: ຫມາທີ່ເກີດການກາຍພັນບາງຊະນິດອາດຈະບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ຢາເຫຼົ່ານີ້ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການສະແດງອອກຂອງ gene ຫຼືຄວາມສາມາດຂອງ metabolic.

2. ຄວາມຮ້ອນດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມແລະກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍສະພາບແວດລ້ອມອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ (ຕົວຢ່າງ, ລົດປິດປະທັບຕາຮ້ອນ, ລະບຽງທີ່ປະເຊີນກັບແສງແດດ) ຫຼຸດຜ່ອນການກະຈາຍຄວາມຮ້ອນ. ຖ້າຫມາມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະກໍາທີ່ຮຸນແຮງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ຄວາມຮ້ອນຂອງ metabolism ຈະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ສົມທົບກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິ RYR1, ນີ້ສາມາດກະຕຸ້ນ gene ທີ່ກາຍພັນໄດ້. ກໍລະນີຍັງໄດ້ຖືກລາຍງານໃນລະຫວ່າງການຂົນສົ່ງເນື່ອງຈາກຄວາມຮ້ອນ, ຄວາມກົດດັນ, ແລະການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ.

3. ການຕອບສະໜອງຄວາມຄຽດທີ່ຮຸນແຮງການບາດເຈັບໃນການຜ່າຕັດ, ຄວາມຢ້ານກົວຢ່າງກະທັນຫັນ (ຕົວຢ່າງ, ແລ່ນໂດຍສັດໃຫຍ່, ສຽງດັງໄຟ), ຫຼືຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຮ້າຍແຮງ (ກະດູກຫັກ, ການບາດເຈັບ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ adrenaline ແລະຮໍໂມນຄວາມກົດດັນອື່ນໆເພີ່ມຂຶ້ນ. ຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ກະຕຸ້ນການກາຍພັນຂອງ RYR1 gene ໂດຍທາງອ້ອມ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການປ່ອຍທາດການຊຽມຜິດປົກກະຕິ. A Labrador ປະຕິບັດການກາຍພັນຄັ້ງຫນຶ່ງພັດທະນາ hyperthermia malignant ອັນເນື່ອງມາຈາກຄວາມກົດດັນຈາກອຸປະຕິເຫດລົດ - ຕົວຢ່າງຂອງ penetrance ທີ່ບໍ່ສົມບູນທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ stimuli ພາຍນອກ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າຄວາມອ່ອນໄຫວແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສາຍພັນ.Labrador Retrievers, Golden Retrievers, Beagles, Vizslas, ແລະສາຍພັນອື່ນໆມີອັດຕາການກາຍພັນຂອງ RYR1 ສູງກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ສາຍພັນນ້ອຍເຊັ່ນ: Chihuahuas ແລະ Pomeranians ມີລາຍງານຫນ້ອຍລົງ. ອາຍຸຍັງມີບົດບາດ - ຫມາຫນຸ່ມ (1-3 ປີ) ມີການເຜົາຜະຫລານກ້າມເນື້ອທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະຕຸ້ນຫຼາຍກ່ວາຫມາເກົ່າ.

ການທົດສອບພັນທຸກໍາ: ການປ້ອງກັນກ່ອນທີ່ອາການຈະປາກົດ

ສໍາລັບເຈົ້າຂອງສັດລ້ຽງ, ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບກົນໄກແລະຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ມີການປ້ອງກັນທີ່ດີກວ່າ:

ຖ້າຫມາຂອງເຈົ້າເປັນຂອງ aແນວພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຫຼືມີປະຫວັດຄອບຄົວ(ການສືບທອດທີ່ເດັ່ນຊັດໝາຍເຖິງຍາດພີ່ນ້ອງອາດມີການກາຍພັນອັນດຽວກັນ), ບອກສັດຕະວະແພດສະເໝີກ່ອນການສັກຢາ. ພວກເຂົາສາມາດເລືອກຢາທີ່ປອດໄພກວ່າ (ເຊັ່ນ: propofol, diazepam) ແລະກະກຽມເຄື່ອງມືເຮັດຄວາມເຢັນ (ຖົງນໍ້າກ້ອນ, ຜ້າຫົ່ມເຢັນ) ແລະຢາສຸກເສີນ.

ຫຼີກເວັ້ນອອກກໍາລັງກາຍເຂັ້ມແຂງໃນລະຫວ່າງອາກາດຮ້ອນ.

ຫຼຸດຜ່ອນສະຖານະການຄວາມກົດດັນສູງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະຕຸ້ນ.

ຄ່າຂອງການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກສໍາລັບ hyperthermia malignant canine ແມ່ນຢູ່ໃນການກໍານົດວ່າຫມາຂອງທ່ານປະຕິບັດການກາຍພັນ RYR1. ບໍ່ຄືກັບການທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ, ເຊິ່ງກວດພົບການຕິດເຊື້ອ, ການທົດສອບປະເພດນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາ. ເຖິງແມ່ນວ່າຫມາບໍ່ມີອາການຍ້ອນການເຈາະບໍ່ຄົບຖ້ວນ, ການຮູ້ສະຖານະພາບທາງພັນທຸກໍາຂອງມັນເຮັດໃຫ້ເຈົ້າຂອງສາມາດປັບການດູແລແລະການຕັດສິນໃຈທາງການແພດເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການກະຕຸ້ນ - ການຮັກສາສັດລ້ຽງໃຫ້ປອດໄພຈາກສະພາບທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດນີ້.

ເວລາປະກາດ: 13-11-2025

ນັກຂ້າທີ່ເຊື່ອງໄວ້ໃນ Canine WorldMalignant Hyperthermia