ການຕິດເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເປັນພະຍາດໄດ້ກາຍເປັນບັນຫາສາທາລະນະສຸກທີ່ສໍາຄັນໃນທົ່ວໂລກ. ໄວຣັສສາມາດຕິດເຊື້ອຈຸລັງຈຸລັງທັງຫມົດແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບແລະຄວາມເສຍຫາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ນໍາໄປສູ່ການເປັນພະຍາດແລະການເສຍຊີວິດ. ດ້ວຍການແຜ່ລະບາດຂອງໄວຣັສທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດສູງເຊັ່ນ: ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມທີ່ຮຸນແຮງ SARS-CoV-2), ມີຄວາມຈຳເປັນອັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະພັດທະນາວິທີການທີ່ມີປະສິດທິຜົນ ແລະປອດໄພ ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ໄວຣັສທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດ. ວິທີການພື້ນເມືອງສໍາລັບການ inactivating ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ແຕ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດບາງ. ດ້ວຍຄຸນລັກສະນະຂອງພະລັງງານ penetrating ສູງ, resonance ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະບໍ່ມີມົນລະພິດ, ຄື້ນຟອງແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າໄດ້ກາຍເປັນຍຸດທະສາດທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບການ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສເຊື້ອພະຍາດແລະກໍາລັງດຶງດູດຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ. ບົດຂຽນນີ້ໃຫ້ພາບລວມຂອງສິ່ງພິມທີ່ຜ່ານມາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແລະກົນໄກຂອງມັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມສົດໃສດ້ານສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສໍາລັບການ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແນວຄວາມຄິດໃຫມ່ແລະວິທີການ inactivation ດັ່ງກ່າວ.
ໄວຣັສຫຼາຍຊະນິດແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາ, ຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາດົນນານ, ມີເຊື້ອພະຍາດສູງແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດຂອງໂລກແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ. ການປ້ອງກັນ, ການຊອກຫາ, ການທົດສອບ, ການລົບລ້າງແລະການປິ່ນປົວແມ່ນບາດກ້າວທີ່ສໍາຄັນເພື່ອຢຸດເຊົາການແຜ່ກະຈາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ການກຳຈັດເຊື້ອໄວຣັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໄດ້ໄວ ແລະ ມີປະສິດທິພາບລວມມີການປ້ອງກັນ, ປ້ອງກັນ ແລະ ການກຳຈັດແຫຼ່ງທີ່ມາ. Inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໂດຍການທໍາລາຍ physiological ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຕິດເຊື້ອຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຊື້ອພະຍາດແລະຄວາມສາມາດໃນການຈະເລີນພັນແມ່ນວິທີການປະສິດທິພາບຂອງການກໍາຈັດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ວິທີການແບບດັ້ງເດີມ, ລວມທັງອຸນຫະພູມສູງ, ສານເຄມີແລະລັງສີ ionizing, ສາມາດ inactivate ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວິທີການເຫຼົ່ານີ້ຍັງມີຂໍ້ຈໍາກັດບາງຢ່າງ. ດັ່ງນັ້ນ, ຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນອັນຮີບດ່ວນເພື່ອພັດທະນາຍຸດທະສາດນະວັດຕະກໍາສໍາລັບການ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ.
ການປ່ອຍອາຍພິດຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງພະລັງງານ penetrating ສູງ, ຄວາມຮ້ອນໄວແລະເປັນເອກະພາບ, resonance ກັບຈຸລິນຊີແລະການປ່ອຍ plasma, ແລະຄາດວ່າຈະເປັນວິທີການປະຕິບັດສໍາລັບການ inactivating ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ [1,2,3]. ຄວາມສາມາດຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າເພື່ອ inactivate ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ [4]. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ການນໍາໃຊ້ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສໍາລັບການ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ. ບົດຄວາມນີ້ຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແລະກົນໄກຂອງພວກມັນ, ເຊິ່ງສາມາດເປັນຄໍາແນະນໍາທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າພື້ນຖານແລະນໍາໃຊ້.
ລັກສະນະ morphological ຂອງໄວຣັສສາມາດສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຫນ້າທີ່ເຊັ່ນການຢູ່ລອດແລະການຕິດເຊື້ອ. ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມຖີ່ສູງ (UHF) ແລະຄວາມຖີ່ສູງ ultra (EHF), ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສາມາດລົບກວນ morphology ຂອງໄວຣັສ.
Bacteriophage MS2 (MS2) ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນຂົງເຂດການຄົ້ນຄວ້າຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການປະເມີນການຂ້າເຊື້ອ, ການສ້າງແບບຈໍາລອງ kinetic (aqueous), ແລະການກໍານົດລັກສະນະທາງຊີວະພາບຂອງໂມເລກຸນໄວຣັສ [5, 6]. Wu ພົບວ່າໄມໂຄເວຟທີ່ 2450 MHz ແລະ 700 W ເຮັດໃຫ້ເກີດການລວບລວມແລະການຫົດຕົວທີ່ສໍາຄັນຂອງ MS2 ນ້ໍາ phages ຫຼັງຈາກ 1 ນາທີຂອງການ irradiation ໂດຍກົງ [1]. ຫຼັງຈາກການສືບສວນຕື່ມອີກ, ການແຕກແຍກຢູ່ໃນຫນ້າດິນຂອງ MS2 phage ຍັງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ [7]. Kaczmarczyk [8] ເປີດເຜີຍການລະງັບຕົວຢ່າງຂອງໂຣກ coronavirus 229E (CoV-229E) ເປັນຄື້ນ millimeter ທີ່ມີຄວາມຖີ່ 95 GHz ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານ 70 ຫາ 100 W/cm2 ສໍາລັບ 0.1 ວິນາທີ. ຂຸມຂະຫນາດໃຫຍ່ສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນເປືອກ spherical rough ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ຊຶ່ງນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍເນື້ອໃນຂອງມັນ. ການສໍາຜັດກັບຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສາມາດທໍາລາຍຮູບແບບໄວຣັສ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປ່ຽນແປງໃນຄຸນສົມບັດທາງສະລີລະວິທະຍາ, ເຊັ່ນ: ຮູບຮ່າງ, ເສັ້ນຜ່າສູນກາງແລະຄວາມລຽບຂອງພື້ນຜິວ, ຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີລັງສີແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະວິເຄາະຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງລັກສະນະທາງ morphological ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກ, ເຊິ່ງສາມາດສະຫນອງຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີຄຸນຄ່າແລະສະດວກສໍາລັບການປະເມີນການ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ [1].
ໂຄງສ້າງຂອງໄວຣັດມັກຈະປະກອບດ້ວຍອາຊິດນິວເຄຼຍພາຍໃນ (RNA ຫຼື DNA) ແລະ capsid ພາຍນອກ. ອາຊິດ Nucleic ກໍານົດຄຸນສົມບັດທາງພັນທຸກໍາແລະການຈໍາລອງຂອງໄວຣັສ. capsid ແມ່ນຊັ້ນນອກຂອງ subunits ທາດໂປຼຕີນທີ່ຈັດລຽງເປັນປະຈໍາ, ເປັນ scaffolding ພື້ນຖານແລະອົງປະກອບ antigenic ຂອງ particles ໄວຣັສ, ແລະຍັງປົກປ້ອງອາຊິດ nucleic. ໄວຣັສສ່ວນໃຫຍ່ມີໂຄງສ້າງຂອງຊອງຈົດຫມາຍທີ່ປະກອບດ້ວຍ lipids ແລະ glycoproteins. ນອກຈາກນັ້ນ, ທາດໂປຼຕີນຈາກຊອງຈົດຫມາຍກໍານົດຄວາມສະເພາະຂອງ receptors ແລະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ antigens ຕົ້ນຕໍທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງເຈົ້າພາບສາມາດຮັບຮູ້ໄດ້. ໂຄງສ້າງທີ່ສົມບູນຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງທາງພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສ.
ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ, ໂດຍສະເພາະຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ UHF, ສາມາດທໍາລາຍ RNA ຂອງໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. Wu [1] ເປີດເຜີຍໂດຍກົງສະພາບແວດລ້ອມນ້ໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສ MS2 ກັບ 2450 MHz microwaves ສໍາລັບ 2 ນາທີແລະວິເຄາະ genes encoding protein A, capsid protein, replicase protein, and cleavage protein by gel electrophoresis and reverse transcription polymerase chain reaction. RT-PCR). genes ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກທໍາລາຍຢ່າງກ້າວຫນ້າດ້ວຍຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນແລະແມ້ກະທັ້ງຫາຍໄປໃນລະດັບຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານສູງສຸດ. ຕົວຢ່າງ, ການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ gene (934 bp) ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າທີ່ມີພະລັງງານ 119 ແລະ 385 W ແລະຫາຍໄປຫມົດເມື່ອຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງ 700 W. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສາມາດ,. ອີງຕາມປະລິມານຢາ, ທໍາລາຍໂຄງສ້າງຂອງອາຊິດ nucleic ຂອງໄວຣັສ.
ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຕໍ່ທາດໂປຼຕີນຈາກເຊື້ອໄວຣັດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອີງໃສ່ຜົນກະທົບຄວາມຮ້ອນທາງອ້ອມຕໍ່ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍແລະຜົນກະທົບທາງອ້ອມຂອງພວກເຂົາຕໍ່ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຍ້ອນການທໍາລາຍອາຊິດນິວເຄຼຍ [1, 3, 8, 9]. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງ athermic ຍັງສາມາດປ່ຽນແປງ polarity ຫຼືໂຄງສ້າງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກໄວຣັສ [1, 10, 11]. ຜົນກະທົບໂດຍກົງຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຕໍ່ກັບທາດໂປຼຕີນຈາກໂຄງສ້າງ / ທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຄງສ້າງພື້ນຖານເຊັ່ນ: ໂປຣຕີນ capsid, ໂປຣຕີນໃນຊອງຫຼືໂປຣຕີນທີ່ຮວງຕັ້ງແຈບຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສຶກສາຕື່ມອີກ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາບໍ່ດົນມານີ້ວ່າ 2 ນາທີຂອງລັງສີແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າໃນຄວາມຖີ່ຂອງ 2.45 GHz ກັບພະລັງງານຂອງ 700 W ສາມາດພົວພັນກັບສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຄ່າບໍລິການທາດໂປຼຕີນໂດຍຜ່ານການສ້າງຕັ້ງຂອງຈຸດຮ້ອນແລະ oscillating ພາກສະຫນາມໄຟຟ້າໂດຍຜ່ານຜົນກະທົບຂອງແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຢ່າງດຽວ [12].
ຊອງຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄວາມສາມາດໃນການຕິດເຊື້ອຫຼືເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ລາຍງານວ່າ UHF ແລະຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄມໂຄເວຟສາມາດທໍາລາຍແກະຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຮູທີ່ແຕກຕ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ຢູ່ໃນຊອງໄວຣັສຂອງໂຣກ coronavirus 229E ຫຼັງຈາກການເປີດເຜີຍ 0.1 ວິນາທີກັບຄື້ນ 95 GHz millimeter ທີ່ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານ 70 ຫາ 100 W / cm2 [8]. ຜົນກະທົບຂອງການຖ່າຍທອດພະລັງງານ resonant ຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນພຽງພໍທີ່ຈະທໍາລາຍໂຄງສ້າງຂອງ envelope ເຊື້ອໄວຣັສ. ສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ enveloped, ຫຼັງຈາກ rupture ຂອງ envelope, ການຕິດເຊື້ອຫຼືກິດຈະກໍາບາງຢ່າງມັກຈະຫຼຸດລົງຫຼືສູນເສຍໄປຫມົດ [13, 14]. Yang [13] ເປີດເຜີຍເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ H3N2 (H3N2) ແລະເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ H1N1 (H1N1) ໄປຫາໄມໂຄເວຟທີ່ 8.35 GHz, 320 W/m² ແລະ 7 GHz, 308 W/m², ຕາມລໍາດັບ, ເປັນເວລາ 15 ນາທີ. ເພື່ອປຽບທຽບສັນຍານ RNA ຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທີ່ສໍາຜັດກັບຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າແລະຕົວແບບທີ່ແຕກແຍກທີ່ຖືກແຊ່ແຂໍງແລະຖືກແຊ່ແຂໍງທັນທີໃນໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວສໍາລັບຫຼາຍໆຮອບ, RT-PCR ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສັນຍານ RNA ຂອງທັງສອງແບບມີຄວາມສອດຄ່ອງຫຼາຍ. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂຄງສ້າງທາງກາຍະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສຖືກລົບກວນແລະໂຄງສ້າງຂອງຊອງຈົດຫມາຍຖືກທໍາລາຍຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບລັງສີໄມໂຄເວຟ.
ກິດຈະກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສສາມາດຖືກກໍານົດໂດຍຄວາມສາມາດໃນການຕິດເຊື້ອ, replicate ແລະ transcript. ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຫຼືກິດຈະກໍາປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຖືກປະເມີນໂດຍການວັດແທກ titers ໄວຣັສໂດຍໃຊ້ plaque assays, ປະລິມານການຕິດເຊື້ອຂອງຈຸລັງວັດທະນະທໍາປານກາງ (TCID50), ຫຼືກິດຈະກໍາ gene reporter luciferase. ແຕ່ມັນຍັງສາມາດຖືກປະເມີນໂດຍກົງໂດຍການແຍກເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີຊີວິດຫຼືໂດຍການວິເຄາະ antigen ຂອງໄວຣັດ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງອະນຸພາກຂອງໄວຣັດ, ການຢູ່ລອດຂອງໄວຣັດ, ແລະອື່ນໆ.
ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ UHF, SHF ແລະ EHF ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສາມາດ inactivate ໂດຍກົງ aerosols ໄວຣັສຫຼືເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເກີດຈາກນ້ໍາ. Wu [1] ເປີດເຜີຍ MS2 bacteriophage aerosol ທີ່ຜະລິດໂດຍ nebulizer ຫ້ອງທົດລອງກັບຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າທີ່ມີຄວາມຖີ່ຂອງ 2450 MHz ແລະພະລັງງານຂອງ 700 W ສໍາລັບ 1.7 min, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາການຢູ່ລອດ MS2 bacteriophage ມີພຽງແຕ່ 8.66%. ຄ້າຍຄືກັນກັບ aerosol ໄວຣັສ MS2, 91.3% ຂອງ MS2 aqueous ໄດ້ຖືກ inactivated ພາຍໃນ 1.5 ນາທີຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບປະລິມານດຽວກັນຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມສາມາດຂອງລັງສີແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າເພື່ອ inactivate ເຊື້ອໄວຣັສ MS2 ແມ່ນມີຄວາມສໍາພັນທາງບວກກັບຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານແລະເວລາການເປີດເຜີຍ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອປະສິດທິພາບການປິດໃຊ້ງານເຖິງມູນຄ່າສູງສຸດຂອງມັນ, ປະສິດທິພາບການປິດໃຊ້ງານບໍ່ສາມາດປັບປຸງໄດ້ໂດຍການເພີ່ມເວລາເປີດຮັບແສງ ຫຼືເພີ່ມຄວາມໜາແໜ້ນຂອງພະລັງງານ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ເຊື້ອໄວຣັສ MS2 ມີອັດຕາການລອດຊີວິດຫນ້ອຍທີ່ສຸດຈາກ 2.65% ຫາ 4.37% ຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບ 2450 MHz ແລະ 700 W ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ, ແລະບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນເວລາການເປີດເຜີຍ. Siddharta [3] irradiated a cell culture suspension with hepatitis C virus (HCV)/human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) with the electromagnetic waves at frequency of 2450 MHz and a power of 360 W. ພວກເຂົາເຈົ້າພົບເຫັນວ່າ titers ເຊື້ອໄວຣັສຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກ 3 ນາທີຂອງການສໍາຜັດ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລັງສີຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າມີຜົນຕໍ່ HCV ແລະ ການຕິດເຊື້ອ HIV-1 ແລະຊ່ວຍປ້ອງກັນການຕິດຕໍ່ຂອງເຊື້ອໄວຣັສເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ສໍາຜັດຮ່ວມກັນ. ໃນເວລາທີ່ irradiating ວັດທະນະທໍາຈຸລັງ HCV ແລະ suspensions HIV-1 ທີ່ມີຄື້ນຟອງໄຟຟ້າຕ່ໍາຄວາມຖີ່ຂອງ 2450 MHz, 90 W ຫຼື 180 W, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ titer ເຊື້ອໄວຣັສ, ກໍານົດໂດຍກິດຈະກໍາຂອງນັກຂ່າວ luciferase, ແລະການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ. ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ຢູ່ທີ່ 600 ແລະ 800 W ສໍາລັບ 1 ນາທີ, ການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອໄວຣັສທັງສອງບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງເຊື່ອວ່າມີຄວາມສໍາພັນກັບພະລັງງານຂອງລັງສີຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າແລະເວລາຂອງການສໍາຜັດກັບອຸນຫະພູມທີ່ສໍາຄັນ.
Kaczmarczyk [8] ທໍາອິດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຕາຍຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ EHF ຕໍ່ກັບໄວຣັສທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດໃນນ້ໍາໃນປີ 2021. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ເປີດເຜີຍຕົວຢ່າງຂອງໄວຣັສໂຄໂຣນາໄວຣັສ 229E ຫຼື poliovirus (PV) ກັບຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າທີ່ຄວາມຖີ່ 95 GHz ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານ 70/20 ຊມ. ເປັນເວລາ 2 ວິນາທີ. ປະສິດທິພາບ inactivation ຂອງສອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມ່ນ 99.98% ແລະ 99.375%, ຕາມລໍາດັບ. ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ EHF ມີຄວາມສົດໃສດ້ານການໃຊ້ງານຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດການກະຕຸ້ນໄວຣັສ.
ປະສິດທິພາບຂອງ UHF inactivation ຂອງໄວຣັສຍັງໄດ້ຮັບການປະເມີນໃນສື່ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ນົມແມ່ແລະອຸປະກອນຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນເຮືອນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ເປີດເຜີຍຫນ້າກາກຢາສລົບທີ່ປົນເປື້ອນດ້ວຍ adenovirus (ADV), poliovirus ປະເພດ 1 (PV-1), herpesvirus 1 (HV-1) ແລະ rhinovirus (RHV) ກັບລັງສີໄຟຟ້າໃນຄວາມຖີ່ຂອງ 2450 MHz ແລະພະລັງງານຂອງ 720 ວັດ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ລາຍງານວ່າການທົດສອບສໍາລັບ ADV ແລະ PV-1 antigens ກາຍເປັນທາງລົບ, ແລະ HV-1, PIV-3, ແລະ RHV titers ຫຼຸດລົງເປັນສູນ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການ inactivation ຢ່າງສົມບູນຂອງໄວຣັສທັງຫມົດຫຼັງຈາກ 4 ນາທີຂອງການສໍາຜັດ [15, 16]. Elhafi [17] swabs ເປີດເຜີຍໂດຍກົງທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດປອດອັກເສບຂອງສັດປີກ (IBV), ພະຍາດປອດບວມຂອງສັດປີກ (APV), ເຊື້ອໄວຣັສ Newcastle (NDV), ແລະເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກ (AIV) ກັບເຕົາອົບໄມໂຄເວຟ 2450 MHz, 900 W. ສູນເສຍການຕິດເຊື້ອຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໃນບັນດາພວກເຂົາ, APV ແລະ IBV ຍັງໄດ້ຖືກກວດພົບໃນວັດທະນະທໍາຂອງອະໄວຍະວະ tracheal ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການຝັງຕົວລູກໄກ່ຂອງລຸ້ນທີ 5. ເຖິງແມ່ນວ່າເຊື້ອໄວຣັສບໍ່ສາມາດແຍກອອກໄດ້, ແຕ່ອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງໄວຣັດຍັງຖືກກວດພົບໂດຍ RT-PCR. Ben-Shoshan [18] ເປີດເຜີຍໂດຍກົງ 2450 MHz, 750 W ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າກັບ 15 cytomegalovirus (CMV) ຕົວຢ່າງນົມແມ່ໃນທາງບວກສໍາລັບ 30 ວິນາທີ. ການກວດຫາພູມຕ້ານທານໂດຍ Shell-Vial ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການ inactivation ຢ່າງສົມບູນຂອງ CMV. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢູ່ທີ່ 500 W, 2 ໃນ 15 ຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ບັນລຸການ inactivation ຢ່າງສົມບູນ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສໍາພັນໃນທາງບວກລະຫວ່າງປະສິດທິພາບ inactivation ແລະພະລັງງານຂອງຄື້ນຟອງໄຟຟ້າ.
ມັນຍັງເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າ Yang [13] ຄາດຄະເນຄວາມຖີ່ resonant ລະຫວ່າງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າແລະໄວຣັສໂດຍອີງໃສ່ຕົວແບບທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ການລະງັບອະນຸພາກໄວຣັສ H3N2 ທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນຂອງ 7.5 × 1014 m-3, ຜະລິດໂດຍຈຸລັງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຂອງໝາ Madin Darby (MDCK), ທີ່ຖືກກະທົບໂດຍກົງກັບຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຢູ່ທີ່ຄວາມຖີ່ 8 GHz ແລະພະລັງງານ 820. W/m² ເປັນເວລາ 15 ນາທີ. ລະດັບການບໍ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອໄວຣັສ H3N2 ບັນລຸ 100%. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຂອບເຂດທິດສະດີຂອງ 82 W/m2, ພຽງແຕ່ 38% ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ H3N2 ໄດ້ຖືກ inactivated, ແນະນໍາວ່າປະສິດທິພາບຂອງການ inactivation ເຊື້ອໄວຣັສ EM ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານ. ອີງຕາມການສຶກສານີ້, Barbora [14] ໄດ້ຄິດໄລ່ຂອບເຂດຄວາມຖີ່ resonant (8.5–20 GHz) ລະຫວ່າງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າແລະ SARS-CoV-2 ແລະສະຫຼຸບວ່າ 7.5 × 1014 m-3 ຂອງ SARS-CoV-2 ຊູນກັບຄື້ນຟອງໄຟຟ້າ A. ມີຄວາມຖີ່ 10-17 GHz ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານ 14.5 ± 1. W/m2 ປະມານ 15 ນາທີຈະເຮັດໃຫ້ການປິດໃຊ້ງານ 100%. ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໂດຍ Wang [19] ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມຖີ່ resonant ຂອງ SARS-CoV-2 ແມ່ນ 4 ແລະ 7.5 GHz, ຢືນຢັນການມີຢູ່ຂອງຄວາມຖີ່ resonant ເອກະລາດຂອງ titer ເຊື້ອໄວຣັສ.
ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ aerosols ແລະ suspension, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກິດຈະກໍາຂອງໄວຣັສຢູ່ໃນຫນ້າດິນ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າປະສິດທິພາບຂອງການ inactivation ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄວາມຖີ່ແລະພະລັງງານຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າແລະຂະຫນາດກາງທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມຖີ່ຂອງແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າໂດຍອີງໃສ່ resonances ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການ inactivation ເຊື້ອໄວຣັສ [2, 13]. ຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ຜົນກະທົບຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າໃນກິດຈະກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໄດ້ສຸມໃສ່ການເປັນຕົ້ນຕໍການປ່ຽນແປງການຕິດເຊື້ອ. ເນື່ອງຈາກກົນໄກທີ່ສັບສົນ, ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ລາຍງານຜົນກະທົບຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຕໍ່ການຈໍາລອງແລະການຖ່າຍທອດເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ.
ກົນໄກທີ່ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າກະຕຸ້ນໄວຣັສແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບປະເພດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ຄວາມຖີ່ແລະພະລັງງານຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ, ແລະສະພາບແວດລ້ອມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການຂຸດຄົ້ນ. ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສຸມໃສ່ກົນໄກຂອງຄວາມຮ້ອນ, ຄວາມຮ້ອນ, ແລະໂຄງສ້າງການຍົກຍ້າຍພະລັງງານ resonant.
ຜົນກະທົບດ້ານຄວາມຮ້ອນແມ່ນເຂົ້າໃຈວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງອຸນຫະພູມທີ່ເກີດຈາກການຫມຸນຄວາມໄວສູງ, ການຂັດກັນແລະການຂັດຂືນຂອງໂມເລກຸນຂົ້ວໂລກໃນເນື້ອເຍື່ອພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ. ເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດນີ້, ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສາມາດເພີ່ມອຸນຫະພູມຂອງເຊື້ອໄວຣັສສູງກວ່າລະດັບຄວາມທົນທານທາງຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໄວຣັສມີໂມເລກຸນຂົ້ວໂລກຈໍານວນຫນ້ອຍ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຄວາມຮ້ອນໂດຍກົງຕໍ່ໄວຣັສແມ່ນຫາຍາກ [1]. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມີຫຼາຍໂມເລກຸນຂົ້ວໂລກໃນຂະຫນາດກາງແລະສະພາບແວດລ້ອມ, ເຊັ່ນ: ໂມເລກຸນນ້ໍາ, ເຊິ່ງເຄື່ອນທີ່ສອດຄ່ອງກັບພາກສະຫນາມໄຟຟ້າສະຫຼັບທີ່ຕື່ນເຕັ້ນໂດຍຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ, ສ້າງຄວາມຮ້ອນໂດຍຜ່ານການ friction. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມຮ້ອນຈະຖືກໂອນໄປຫາເຊື້ອໄວຣັສເພື່ອເພີ່ມອຸນຫະພູມຂອງມັນ. ເມື່ອເກີນຂອບເຂດຄວາມທົນທານ, ອາຊິດນິວຄລີອິກແລະທາດໂປຼຕີນຈະຖືກທໍາລາຍ, ເຊິ່ງໃນທີ່ສຸດຫຼຸດຜ່ອນການຕິດເຊື້ອແລະແມ້ກະທັ້ງການກະຕຸ້ນໄວຣັດ.
ຫລາຍກຸ່ມໄດ້ລາຍງານວ່າຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຕິດເຊື້ອຂອງໄວຣັສໂດຍຜ່ານການສໍາຜັດກັບຄວາມຮ້ອນ [1, 3, 8]. Kaczmarczyk [8] ເປີດເຜີຍ suspensions ຂອງໂຣກ coronavirus 229E ກັບຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າທີ່ຄວາມຖີ່ 95 GHz ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານ 70 ຫາ 100 W/cm² ສໍາລັບ 0.2-0.7 s. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມ 100 ° C ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການນີ້ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໄປໃນການທໍາລາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສ morphology ແລະຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ຜົນກະທົບດ້ານຄວາມຮ້ອນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍການກະທໍາຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຕໍ່ກັບໂມເລກຸນນ້ໍາອ້ອມຂ້າງ. Siddharta [3] irradiated HCV-containing cell culture suspension ຂອງ genotypes ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລວມທັງ GT1a, GT2a, GT3a, GT4a, GT5a, GT6a ແລະ GT7a, ດ້ວຍຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຢູ່ທີ່ຄວາມຖີ່ຂອງ 2450 MHz ແລະພະລັງງານຂອງ 9160 W ແລະ 900 W. W, 600 W ແລະ 800 Tue ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງອຸນຫະພູມຂອງຈຸລັງວັດທະນະທໍາຈາກ 26 ° C ເປັນ 92 ° C, ລັງສີແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຫຼຸດລົງການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອໄວຣັສຫຼື inactivated ເຊື້ອໄວຣັສຢ່າງສົມບູນ. ແຕ່ HCV ໄດ້ຖືກສໍາຜັດກັບຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າໃນເວລາສັ້ນໆຢູ່ທີ່ພະລັງງານຕ່ໍາ (90 ຫຼື 180 W, 3 ນາທີ) ຫຼືພະລັງງານສູງກວ່າ (600 ຫຼື 800 W, 1 ນາທີ), ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງອຸນຫະພູມແລະການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນ. ເຊື້ອໄວຣັສບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນການຕິດເຊື້ອຫຼືກິດຈະກໍາ.
ຜົນໄດ້ຮັບຂ້າງເທິງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຄວາມຮ້ອນຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າເປັນປັດໃຈສໍາຄັນທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຫຼືກິດຈະກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາຈໍານວນຫລາຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຄວາມຮ້ອນຂອງລັງສີແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ inactivates ເຊື້ອໄວຣັດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກ່ວາ UV-C ແລະການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແບບທໍາມະດາ [8, 20, 21, 22, 23, 24].
ນອກເຫນືອຈາກຜົນກະທົບດ້ານຄວາມຮ້ອນ, ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຍັງສາມາດປ່ຽນແປງ polarity ຂອງໂມເລກຸນເຊັ່ນ: ໂປຣຕີນຂອງຈຸລິນຊີແລະອາຊິດນິວຄລີອິກ, ເຮັດໃຫ້ໂມເລກຸນຫມຸນແລະສັ່ນສະເທືອນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມທົນທານຫຼຸດລົງຫຼືແມ້ກະທັ້ງຕາຍ [10]. ມັນເຊື່ອກັນວ່າການປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາຂອງຂົ້ວຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າເຮັດໃຫ້ເກີດການ polarization ທາດໂປຼຕີນ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການບິດແລະ curvature ຂອງໂຄງສ້າງຂອງທາດໂປຼຕີນແລະ, ໃນທີ່ສຸດ, ກັບ denaturation ທາດໂປຼຕີນ [11].
ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຮ້ອນຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຕໍ່ການກະຕຸ້ນໄວຣັດຍັງຄົງເປັນຂໍ້ຂັດແຍ້ງ, ແຕ່ການສຶກສາສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ [1, 25]. ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນໂປຣຕີນຂອງຊອງຈົດຫມາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສ MS2 ໂດຍກົງແລະທໍາລາຍອາຊິດ nucleic ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ນອກຈາກນັ້ນ, aerosols ເຊື້ອໄວຣັສ MS2 ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຫຼາຍກ່ວາ aqueous MS2. ເນື່ອງຈາກໂມເລກຸນຂົ້ວໂລກໜ້ອຍ, ເຊັ່ນ: ໂມເລກຸນນ້ຳ, ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ອ້ອມຮອບແອໂຣໂຊລຂອງໄວຣັສ MS2, ຜົນກະທົບດ້ານຄວາມຮ້ອນອາດມີບົດບາດສຳຄັນໃນການກະຕຸ້ນໄວຣັດທີ່ມີຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ [1].
ປະກົດການຂອງ resonance ຫມາຍເຖິງແນວໂນ້ມຂອງລະບົບທາງກາຍະພາບທີ່ຈະດູດເອົາພະລັງງານຫຼາຍຈາກສະພາບແວດລ້ອມຂອງຕົນໃນຄວາມຖີ່ທໍາມະຊາດແລະຄວາມຍາວຄື່ນ. Resonance ເກີດຂຶ້ນໃນຫຼາຍສະຖານທີ່ໃນທໍາມະຊາດ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າໄວຣັສ resonate ກັບໄມໂຄເວຟຂອງຄວາມຖີ່ດຽວກັນໃນຮູບແບບການ dipole acoustic ຈໍາກັດ, ປະກົດການ resonance [2, 13, 26]. ຮູບແບບການປະຕິສຳພັນລະຫວ່າງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ ແລະ ໄວຣັສກຳລັງດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຫຼາຍຂຶ້ນ. ຜົນກະທົບຂອງການໂອນພະລັງງານ resonance ໂຄງສ້າງທີ່ມີປະສິດທິພາບ (SRET) ຈາກຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າໄປສູ່ການສັ່ນສະເທືອນທາງສຽງ (CAV) ໃນໄວຣັສສາມາດນໍາໄປສູ່ການແຕກຂອງເຍື່ອໄວຣັດເນື່ອງຈາກການສັ່ນສະເທືອນຂອງແກນ capsid ທີ່ກົງກັນຂ້າມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ປະສິດທິພາບໂດຍລວມຂອງ SRET ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລັກສະນະຂອງສະພາບແວດລ້ອມ, ບ່ອນທີ່ຂະຫນາດແລະ pH ຂອງອະນຸພາກໄວຣັສກໍານົດຄວາມຖີ່ resonant ແລະການດູດຊຶມພະລັງງານ, ຕາມລໍາດັບ [2, 13, 19].
ຜົນກະທົບທາງກາຍະພາບ resonance ຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ enveloped, ເຊິ່ງຖືກອ້ອມຮອບດ້ວຍເຍື່ອ bilayer ຝັງຢູ່ໃນໂປຣຕີນໄວຣັສ. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າການປິດການທໍາງານຂອງ H3N2 ໂດຍຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າທີ່ມີຄວາມຖີ່ຂອງ 6 GHz ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພະລັງງານຂອງ 486 W/m² ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດມາຈາກການແຕກອອກທາງກາຍະພາບຂອງແກະໄດ້ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບ resonance [13]. ອຸນຫະພູມຂອງ suspension H3N2 ເພີ່ມຂຶ້ນພຽງແຕ່ 7 ° C ຫຼັງຈາກ 15 ນາທີຂອງການສໍາຜັດ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ H3N2 ຂອງມະນຸດໂດຍການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, ອຸນຫະພູມສູງກວ່າ 55 ° C ແມ່ນຕ້ອງການ [9]. ປະກົດການທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສໍາລັບໄວຣັສເຊັ່ນ SARS-CoV-2 ແລະ H3N1 [13, 14]. ນອກຈາກນັ້ນ, ການ inactivation ຂອງໄວຣັສໂດຍຄື້ນຟອງໄຟຟ້າບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການເຊື່ອມໂຊມຂອງ genomes RNA ໄວຣັສ [1,13,14]. ດັ່ງນັ້ນ, ການ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ H3N2 ໄດ້ຖືກສົ່ງເສີມໂດຍ resonance ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແທນທີ່ຈະໄດ້ຮັບຄວາມຮ້ອນ [13].
ເມື່ອປຽບທຽບກັບຜົນກະທົບຄວາມຮ້ອນຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ, ການ inactivation ຂອງໄວຣັສໂດຍ resonance ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຕົວກໍານົດການປະລິມານຕ່ໍາ, ຕ່ໍາກວ່າມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພຂອງໄມໂຄເວຟທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍສະຖາບັນວິສະວະກອນໄຟຟ້າແລະເອເລັກໂຕຣນິກ (IEEE) [2, 13]. ຄວາມຖີ່ຂອງ resonant ແລະປະລິມານພະລັງງານແມ່ນຂຶ້ນກັບຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ເຊັ່ນ: ຂະຫນາດ particle ແລະຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ, ແລະໄວຣັສທັງຫມົດພາຍໃນຄວາມຖີ່ resonant ສາມາດຖືກເປົ້າຫມາຍປະສິດທິພາບສໍາລັບການ inactivation. ເນື່ອງຈາກອັດຕາການ penetration ສູງ, ການຂາດລັງສີ ionizing, ແລະຄວາມປອດໄພທີ່ດີ, inactivation ເຊື້ອໄວຣັສ mediated ໂດຍຜົນກະທົບ athermic ຂອງ CPET ແມ່ນສັນຍາສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ malignant ຂອງມະນຸດທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ pathogenic [14, 26].
ໂດຍອີງໃສ່ການປະຕິບັດການ inactivation ຂອງໄວຣັສໃນໄລຍະຂອງແຫຼວແລະຫນ້າດິນຂອງສື່ມວນຊົນຕ່າງໆ, ຄື້ນຟອງແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສາມາດຈັດການກັບ aerosols ໄວຣັສໄດ້ປະສິດທິພາບ [1, 26], ເຊິ່ງເປັນການບຸກທະລຸແລະມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການຄວບຄຸມການສົ່ງຕໍ່. virus ແລະປ້ອງກັນການແຜ່ເຊື້ອໄວຣັດໃນສັງຄົມ. ໂຣກແຜ່ລະບາດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການຄົ້ນພົບຄຸນສົມບັດ resonance ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍໃນຂົງເຂດນີ້. ຕາບໃດທີ່ຄວາມຖີ່ resonant ຂອງ virion ໂດຍສະເພາະແລະຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ໄວຣັສທັງຫມົດພາຍໃນຂອບເຂດຄວາມຖີ່ resonant ຂອງບາດແຜສາມາດຖືກເປົ້າຫມາຍ, ທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ດ້ວຍວິທີການ inactivation ເຊື້ອໄວຣັສພື້ນເມືອງ [13,14,26]. ການກະຕຸ້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຂອງໄວຣັສແມ່ນເປັນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ດີທີ່ມີການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ແລະນໍາໃຊ້ມູນຄ່າແລະທ່າແຮງ.
ເມື່ອປຽບທຽບກັບເທກໂນໂລຍີການຂ້າເຊື້ອໄວຣັສແບບດັ້ງເດີມ, ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າມີລັກສະນະງ່າຍດາຍ, ປະສິດທິພາບ, ການປະຕິບັດການປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມໃນເວລາທີ່ຂ້າເຊື້ອໄວຣັສເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດທາງດ້ານຮ່າງກາຍເປັນເອກະລັກ [2, 13]. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບັນຫາຈໍານວນຫຼາຍຍັງຄົງຢູ່. ຫນ້າທໍາອິດ, ຄວາມຮູ້ທີ່ທັນສະໄຫມແມ່ນຈໍາກັດກັບຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ, ແລະກົນໄກຂອງການນໍາໃຊ້ພະລັງງານໃນລະຫວ່າງການປ່ອຍຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍ [10, 27]. ໄມໂຄເວຟ, ລວມທັງຄື້ນ millimeter, ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການສຶກສາ inactivation ເຊື້ອໄວຣັສແລະກົນໄກຂອງມັນ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຢູ່ໃນຄວາມຖີ່ອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະໃນຄວາມຖີ່ຈາກ 100 kHz ຫາ 300 MHz ແລະຈາກ 300 GHz ກັບ 10 THz, ຍັງບໍ່ໄດ້ລາຍງານ. ອັນທີສອງ, ກົນໄກການຂ້າເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດໂດຍຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຍັງບໍ່ທັນໄດ້ອະທິບາຍ, ແລະພຽງແຕ່ມີເຊື້ອໄວຣັສ spherical ແລະ rod ໄດ້ຖືກສຶກສາ [2]. ນອກຈາກນັ້ນ, ອະນຸພາກຂອງເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍ, ບໍ່ມີຈຸລັງ, mutate ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ແລະແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງສາມາດປ້ອງກັນການ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ເຕັກໂນໂລຊີຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບປຸງເພື່ອເອົາຊະນະອຸປະສັກຂອງການ inactivating ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ສຸດທ້າຍ, ການດູດຊຶມສູງຂອງພະລັງງານ radiant ໂດຍໂມເລກຸນຂົ້ວຢູ່ໃນຂະຫນາດກາງ, ເຊັ່ນ: ໂມເລກຸນນ້ໍາ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍພະລັງງານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ປະສິດທິພາບຂອງ SRET ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກກົນໄກທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກຫຼາຍໃນໄວຣັສ [28]. ຜົນກະທົບ SRET ຍັງສາມາດດັດແປງເຊື້ອໄວຣັສເພື່ອປັບຕົວເຂົ້າກັບສະພາບແວດລ້ອມຂອງມັນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຕ້ານທານກັບຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ [29].
ໃນອະນາຄົດ, ເຕັກໂນໂລຊີຂອງ inactivation ເຊື້ອໄວຣັສໂດຍນໍາໃຊ້ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບປຸງຕື່ມອີກ. ການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດພື້ນຖານຄວນຈະມີຈຸດປະສົງເພື່ອອະທິບາຍກົນໄກຂອງການ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສໂດຍຄື້ນຟອງໄຟຟ້າ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ກົນໄກຂອງການນໍາໃຊ້ພະລັງງານຂອງໄວຣັສໃນເວລາທີ່ສໍາຜັດກັບຄື້ນຟອງແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ, ກົນໄກລາຍລະອຽດຂອງການປະຕິບັດທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຮ້ອນທີ່ຂ້າເຊື້ອໄວຣັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ, ແລະກົນໄກຂອງຜົນກະທົບ SRET ລະຫວ່າງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າແລະປະເພດຕ່າງໆຂອງເຊື້ອໄວຣັສຄວນໄດ້ຮັບການອະທິບາຍຢ່າງເປັນລະບົບ. ການຄົ້ນຄວ້ານໍາໃຊ້ຄວນສຸມໃສ່ວິທີການປ້ອງກັນການດູດຊຶມຂອງພະລັງງານລັງສີຫຼາຍເກີນໄປໂດຍໂມເລກຸນຂົ້ວໂລກ, ສຶກສາຜົນກະທົບຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າຂອງຄວາມຖີ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕ່າງໆ, ແລະສຶກສາຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຮ້ອນຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າໃນການທໍາລາຍເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ.
ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າໄດ້ກາຍເປັນວິທີທີ່ດີສໍາລັບ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສເຊື້ອພະຍາດໄດ້. ເທກໂນໂລຍີຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງມົນລະພິດຕ່ໍາ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ແລະປະສິດທິພາບ inactivation ເຊື້ອໄວຣັສສູງເຊື້ອພະຍາດ, ສາມາດເອົາຊະນະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງເຕັກໂນໂລຊີຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສພື້ນເມືອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດຕົວກໍານົດການຂອງເຕັກໂນໂລຊີຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າແລະ elucidate ກົນໄກຂອງການ inactivation ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ.
ປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງລັງສີຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າສາມາດທໍາລາຍໂຄງສ້າງແລະກິດຈະກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຫຼາຍ. ປະສິດທິພາບຂອງການກະຕຸ້ນໄວຣັສແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄວາມຖີ່, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງພະລັງງານ, ແລະເວລາການເປີດເຜີຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ກົນໄກທີ່ມີທ່າແຮງລວມມີຜົນກະທົບດ້ານຄວາມຮ້ອນ, ຄວາມຮ້ອນ, ແລະໂຄງສ້າງຂອງການຖ່າຍທອດພະລັງງານ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບເທັກໂນໂລຍີຕ້ານໄວຣັດແບບດັ້ງເດີມ, ການກະຕຸ້ນໄວຣັດທີ່ອີງໃສ່ຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າມີຂໍ້ດີຂອງຄວາມງ່າຍດາຍ, ປະສິດທິພາບສູງແລະມົນລະພິດຕໍ່າ. ດັ່ງນັ້ນ, ການກະຕຸ້ນໄວຣັສທີ່ເປັນສື່ກາງຂອງຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າໄດ້ກາຍເປັນເຕັກນິກການຕ້ານໄວຣັດທີ່ໂດດເດັ່ນສຳລັບການນຳໃຊ້ໃນອະນາຄົດ.
U Yu. ອິດທິພົນຂອງລັງສີໄມໂຄເວຟແລະ plasma ເຢັນຕໍ່ກິດຈະກໍາ bioaerosol ແລະກົນໄກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ມະຫາວິທະຍາໄລປັກກິ່ງ. ປີ 2013.
Sun CK, Tsai YC, Chen Ye, Liu TM, Chen HY, Wang HC et al. ການຈັບຄູ່ dipole resonant ຂອງ microwaves ແລະ oscillations acoustic ຈໍາກັດໃນ baculoviruses. ບົດລາຍງານວິທະຍາສາດ 2017; 7(1):4611.
Siddharta A, Pfaender S, Malassa A, Doerrbecker J, Anggakusuma, Engelmann M, et al. ໄມໂຄເວຟ inactivation ຂອງ HCV ແລະ HIV: ວິທີການໃຫມ່ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດຕໍ່ຂອງເຊື້ອໄວຣັສໃນບັນດາຜູ້ນໍາໃຊ້ຢາສັກ. ບົດລາຍງານວິທະຍາສາດ 2016; 6:36619.
Yan SX, Wang RN, Cai YJ, Song YL, Qv HL. ການສືບສວນແລະການທົດລອງການສັງເກດການປົນເປື້ອນຂອງເອກະສານຂອງໂຮງຫມໍໂດຍການຂ້າເຊື້ອໄມໂຄເວຟ [J] ວາລະສານທາງການແພດຈີນ. ປີ 1987; 4:221-2.
Sun Wei ການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບກົນໄກການ inactivation ແລະປະສິດທິພາບຂອງ sodium dichloroisocyanate ຕໍ່ bacteriophage MS2. ມະຫາວິທະຍາໄລເສສວນ. 2007.
Yang Li ການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບ inactivation ແລະກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງ o-phthalaldehyde ກ່ຽວກັບ bacteriophage MS2. ມະຫາວິທະຍາໄລເສສວນ. 2007.
Wu Ye, ນາງ Yao. ການບໍ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອໄວຣັສໃນອາກາດໃນສະຖານທີ່ໂດຍການລັງສີໄມໂຄເວຟ. ຖະແຫຼງການວິທະຍາສາດຈີນ. 2014;59(13):1438-45.
Kachmarchik LS, Marsai KS, Shevchenko S., Pilosof M., Levy N., Einat M. et al. Coronaviruses ແລະ polioviruses ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບກໍາມະຈອນສັ້ນຂອງລັງສີ cyclotron W-band. ຈົດໝາຍກ່ຽວກັບເຄມີສາດສິ່ງແວດລ້ອມ. 2021;19(6:3967-72.
Yonges M, Liu VM, van der Vries E, Jacobi R, Pronk I, Boog S, et al. ການຂັດຂວາງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສໍາລັບການສຶກສາ antigenicity ແລະການທົດສອບການຕໍ່ຕ້ານກັບ phenotypic neuraminidase inhibitors. ວາລະສານຂອງຈຸລິນຊີທາງດ້ານການຊ່ວຍ. 2010;48(3):928-40.
Zou Xinzhi, Zhang Lijia, Liu Yujia, Li Yu, Zhang Jia, Lin Fujia, et al. ພາບລວມຂອງການຂ້າເຊື້ອໄມໂຄເວຟ. ວິທະຍາສາດຈຸນລະສານກວາງຕຸ້ງ. 2013;20(6:67-70.
ລີ ຈິ່ຈີ່. ຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຮ້ອນຂອງໄມໂຄເວຟຕໍ່ຈຸລິນຊີອາຫານ ແລະເຕັກໂນໂລຊີການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍໄມໂຄເວຟ [JJ Southwestern Nationalities University (ສະບັບວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດ). 2006; 6:1219–22.
Afagi P, Lapolla MA, Gandhi K. SARS-CoV-2 spike protein denaturation ຕາມການ irradiation microwave athermic. ບົດລາຍງານວິທະຍາສາດ 2021; 11(1):23373.
Yang SC, Lin HC, Liu TM, Lu JT, Hong WT, Huang YR, et al. ການໂອນພະລັງງານທີ່ສະທ້ອນຈາກໂຄງສ້າງທີ່ມີປະສິດທິພາບຈາກໄມໂຄເວບໄປສູ່ການສັ່ນສະເທືອນທາງສຽງທີ່ຈຳກັດຢູ່ໃນໄວຣັສ. ບົດລາຍງານວິທະຍາສາດປີ 2015; 5:18030.
Barbora A, Minnes R. ເປົ້າໝາຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັສໂດຍໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດໄອອອນສໍາລັບ SARS-CoV-2 ແລະການກະກຽມການລະບາດຂອງໄວຣັດ: ວິທີການ, ວິທີການ, ແລະບັນທຶກການປະຕິບັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ. PLOS One. 2021;16(5):e0251780.
Yang Huiming. ການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍໄມໂຄເວຟ ແລະປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ມັນ. ວາລະສານການແພດຈີນ. 1993;(04:246-51.
Page WJ, Martin WG ຄວາມຢູ່ລອດຂອງຈຸລິນຊີໃນເຕົາໄມໂຄເວຟ. ທ່ານສາມາດ J ຈຸລິນຊີ. 1978;24(11):1431-3.
Elhafi G., Naylor SJ, Savage KE, Jones RS Microwave ຫຼືການປິ່ນປົວ autoclave ທໍາລາຍການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອໄວຣັສ bronchitis ທີ່ຕິດເຊື້ອແລະໂຣກປອດອັກເສບຂອງສັດປີກ, ແຕ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຂົາກວດພົບໂດຍໃຊ້ reverse transcriptase polymerase chain reaction. ພະຍາດສັດປີກ. 2004;33(3:303-6.
Ben-Shoshan M., Mandel D., Lubezki R., Dollberg S., Mimouni FB Microwave ການລົບລ້າງ cytomegalovirus ຈາກນົມແມ່: ການສຶກສາທົດລອງ. ຢາໃຫ້ນົມລູກ. 2016; 11:186-7.
Wang PJ, Pang YH, Huang SY, Fang JT, Chang SY, Shih SR, et al. ການດູດຊຶມສຽງສະທ້ອນຈາກໄມໂຄເວຟຂອງເຊື້ອໄວຣັສ SARS-CoV-2. ບົດລາຍງານວິທະຍາສາດ 2022; 12(1): 12596.
Sabino CP, Sellera FP, Sales-Medina DF, Machado RRG, Durigon EL, Freitas-Junior LH, ແລະອື່ນໆ UV-C (254 nm) lethal dose ຂອງ SARS-CoV-2. ການວິນິດໄສແສງສະຫວ່າງ Photodyne Ther. 2020;32:101995.
Storm N, McKay LGA, Downs SN, Johnson RI, Birru D, de Samber M, ແລະອື່ນໆ. ການ inactivation ຢ່າງໄວວາ ແລະຄົບຖ້ວນຂອງ SARS-CoV-2 ໂດຍ UV-C. ບົດລາຍງານວິທະຍາສາດ 2020; 10(1):22421.
ເວລາປະກາດ: ຕຸລາ 21-2022