ໝາບາງໂຕກິນຢາຕ້ານເຊື້ອລາໂດຍບໍ່ມີບັນຫາ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນພັດທະນາຮາກ ແລະຖອກທ້ອງ. ເຈົ້າອາດຈະໃຫ້ໝາຂອງເຈົ້າເປັນຢາແກ້ປວດຕາມນ້ຳໜັກຂອງມັນ, ແຕ່ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບ ຫຼືເຮັດໃຫ້ສັດລ້ຽງຂອງເຈົ້າມີອາການງ້ວງຊຶມ. — ນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຫຼາຍເຊື້ອພະຍາດຕ້ານຢາຫຼາຍຊະນິດ (MDR1)ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຫມາ.
ນີ້ "ຕົວຄວບຄຸມທີ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນ" ຂອງ metabolism ຢາເສບຕິດຖືກຸນແຈສໍາລັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາສໍາລັບສັດລ້ຽງ, ແລະການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ gene MDR1ແມ່ນວິທີການທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການປົດລັອກລະຫັດນີ້.
ບໍ່. 1
ກຸນແຈເພື່ອຄວາມປອດໄພຂອງຢາ: ເຊື້ອສາຍ MDR1
ເພື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມສໍາຄັນຂອງ gene MDR1, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ພວກເຮົາຕ້ອງຮູ້ວ່າ "ວຽກຕົ້ນຕໍ" ຂອງມັນ - ເປັນຕົວແທນການຂົນສົ່ງຂອງຢາ metabolism. gene MDR1 ຊີ້ນໍາການສັງເຄາະສານທີ່ເອີ້ນວ່າ P-glycoprotein, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແຈກຢາຍຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງໃນລໍາໄສ້, ຕັບ, ແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ມັນເຮັດໜ້າທີ່ຄືກັບສະຖານີຂົນສົ່ງຢາເສບຕິດສະເພາະ:
ຫຼັງຈາກຫມາກິນຢາ, P-glycoprotein ສູບຢາເກີນອອກຈາກຈຸລັງແລະຂັບໄລ່ພວກມັນອອກທາງອາຈົມຫຼືປັດສະວະ, ປ້ອງກັນການສະສົມທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນຮ່າງກາຍ. ມັນຍັງປົກປ້ອງອະໄວຍະວະທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນ: ສະຫມອງແລະກະດູກໂດຍການປ້ອງກັນການເຈາະຢາຫຼາຍເກີນໄປທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າ gene MDR1 ປ່ຽນແປງ, "ພະນັກງານຂົນສົ່ງ" ນີ້ເລີ່ມເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ. ມັນອາດຈະກາຍເປັນການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ, ສູບຢາອອກໄວເກີນໄປແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດບໍ່ພຽງພໍ, ຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບຂອງຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຫຼືມັນອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກ, ບໍ່ລ້າງຢາໃຫ້ທັນເວລາ, ເຮັດໃຫ້ຢາສະສົມແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງເຊັ່ນ: ຮາກຫຼືຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງເສຍຫາຍ.— ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຫມາສາມາດຕອບສະຫນອງຫຼາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບຢາດຽວກັນທີ່ແນ່ນອນ.
ແມ້ກະທັ້ງຫຼາຍກ່ຽວກັບແມ່ນວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິ MDR1 ປະຕິບັດຄືກັບ "ລະເບີດຝັງດິນ" ທີ່ເຊື່ອງໄວ້ - ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ຈົນກ່ວາຢາເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ໝາບາງໂຕເກີດມາດ້ວຍພັນທຸກໍາ MDR1 ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ແລະປະລິມານມາດຕະຖານຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ (ເຊັ່ນ: ivermectin) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການ ataxia ຫຼື coma ເມື່ອໄດ້ຮັບໃນໄວຫນຸ່ມ. ໝາໂຕອື່ນໆທີ່ມີຟັງຊັນ MDR1 ຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະປະສົບກັບຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ດີຈາກຢາ opioids ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຫ້ປະລິມານຢາຕາມນ້ຳໜັກກໍຕາມ. ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຍ້ອນ "ຢາທີ່ບໍ່ດີ" ຫຼື "ຫມາທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຮ່ວມມື," ແຕ່ແມ່ນອິດທິພົນຂອງພັນທຸກໍາ.
ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສັດລ້ຽງຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຮັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແຫຼມຫຼືຄວາມເສຍຫາຍທາງ neurological ຫຼັງຈາກກິນຢາໂດຍບໍ່ມີການກວດ MDR1 ກ່ອນ - ເຮັດໃຫ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວທີ່ສູງຂຶ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມທຸກທໍລະມານທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນສໍາລັບສັດ.
ບໍ່. 2
ການທົດສອບພັນທຸກໍາເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຂອງຢາ
ການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ gene Canine MDR1 ແມ່ນກຸນແຈເພື່ອເຂົ້າໃຈ "ສະຖານະການເຮັດວຽກ" ຂອງຕົວຂົນສົ່ງນີ້ລ່ວງຫນ້າ. ບໍ່ເຫມືອນກັບການຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດແບບດັ້ງເດີມ - ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດຶງເລືອດຊ້ໍາຄືນຫຼັງຈາກກິນຢາ - ວິທີການນີ້ຈະວິເຄາະໂດຍກົງ gene MDR1 ຂອງຫມາເພື່ອກໍານົດວ່າການກາຍພັນມີຢູ່ແລະປະເພດໃດແດ່.
ເຫດຜົນແມ່ນງ່າຍດາຍແລະຄ້າຍຄືກັນກັບການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາ hyperthermia malignant, ປະກອບດ້ວຍສາມຂັ້ນຕອນຕົ້ນຕໍ:
1. ການເກັບຕົວຢ່າງ:
ເນື່ອງຈາກວ່າ gene MDR1 ມີຢູ່ໃນທຸກຈຸລັງ, ພຽງແຕ່ຕ້ອງການຕົວຢ່າງເລືອດຂະຫນາດນ້ອຍຫຼື swab ປາກ.
2. ການສະກັດເອົາ DNA:
ຫ້ອງທົດລອງໃຊ້ທາດປະສົມພິເສດເພື່ອແຍກ DNA ຂອງຫມາອອກຈາກຕົວຢ່າງ, ເອົາທາດໂປຼຕີນແລະສິ່ງປົນເປື້ອນອື່ນໆເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮູບແບບພັນທຸກໍາທີ່ສະອາດ.
3. ການຂະຫຍາຍ ແລະການວິເຄາະ PCR:
ການນໍາໃຊ້ probes ສະເພາະທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບສະຖານທີ່ການກາຍພັນ MDR1 ທີ່ສໍາຄັນ (ເຊັ່ນ: ການກາຍພັນ canine nt230[del4] ທົ່ວໄປ), PCR ຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນພັນທຸກໍາເປົ້າຫມາຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບສັນຍານ fluorescent ຈາກ probe ເພື່ອກໍານົດສະຖານະການກາຍພັນແລະຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດ.
ຂະບວນການທັງຫມົດໃຊ້ເວລາປະມານ 1-3 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນໄດ້ຮັບໃຫ້ຄໍາແນະນໍາໂດຍກົງສໍາລັບສັດຕະວະແພດ, ອະນຸຍາດໃຫ້ມີທາງເລືອກຢາທີ່ປອດໄພແລະຊັດເຈນກວ່າການອີງໃສ່ການທົດລອງແລະຄວາມຜິດພາດ.
ບໍ່. 3
ຄວາມແຕກຕ່າງທາງພັນທຸກໍາ innate, ຄວາມປອດໄພຢາທີ່ໄດ້ມາ
ເຈົ້າຂອງສັດລ້ຽງອາດຈະສົງໄສວ່າ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ MDR1 ເປັນມາແຕ່ກຳເນີດ ຫຼື ໄດ້ມາບໍ?
ມີສອງປັດໃຈຕົ້ນຕໍ, ໂດຍມີພັນທຸກໍາເປັນຕົ້ນຕໍ:
ລັກສະນະຂອງພັນທຸກໍາສະເພາະ
ນີ້ແມ່ນສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. ອັດຕາການກາຍພັນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສາຍພັນ:
- Collies(ລວມທັງ Shetland Sheepdogs ແລະ Border Collies) ມີອັດຕາການກາຍພັນ nt230[del4] ສູງຫຼາຍ — ປະມານ 70% ຂອງ Collies purebred ມີຂໍ້ບົກພ່ອງນີ້.
- ຄົນລ້ຽງແກະອົດສະຕາລີແລະSheepdogs ພາສາອັງກິດເກົ່າຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນອັດຕາສູງ.
- ແນວພັນເຊັ່ນChihuahuasແລະPoodlesມີອັດຕາການກາຍພັນທີ່ຕໍ່າເມື່ອປຽບທຽບ.
ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຫມາບໍ່ເຄີຍກິນຢາ, ສາຍພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການກາຍພັນ.
ຢາ ແລະ ອິດທິພົນຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ
ໃນຂະນະທີ່ gene MDR1 ຕົວຂອງມັນເອງຢູ່ໃນກໍາເນີດ, ການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດໃນໄລຍະຍາວຫຼືຢ່າງຮຸນແຮງອາດຈະ "ກະຕຸ້ນ" ການສະແດງອອກຂອງ gene ຜິດປົກກະຕິ.
ການນໍາໃຊ້ໄລຍະຍາວຂອງບາງຢາຕ້ານເຊື້ອ(ຕົວຢ່າງ: tetracyclines) ຫຼືພູມຕ້ານທານອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຊົດເຊີຍຂອງ MDR1 ເກີນຈິງ, mimicing ການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີການກາຍພັນທີ່ແທ້ຈິງ.
ສານເຄມີສິ່ງແວດລ້ອມບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: ສານເສີມໃນຜະລິດຕະພັນສັດລ້ຽງທີ່ມີຄຸນນະພາບຕໍ່າ) ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງອ້ອມຕໍ່ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງພັນທຸກໍາ.
gene MDR1 ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຢາທີ່ກວ້າງຂວາງ, ລວມທັງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາແກ້ປວດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາເຄມີບໍາບັດ, ແລະຢາຕ້ານການບ້າຫມູ. ຕົວຢ່າງ:
Collie ທີ່ຖືຂໍ້ບົກພ່ອງອາດຈະໄດ້ຮັບຄວາມເປັນພິດຕໍ່ລະບົບປະສາດຮ້າຍແຮງເຖິງແມ່ນວ່າຈາກປະລິມານການຕິດຕາມຂອງ ivermectin.
ໝາທີ່ມີການໃຊ້ MDR1 ຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະຕ້ອງການການປັບຂະໜາດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອລາສຳລັບພະຍາດຜິວໜັງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ປະສິດທິພາບທີ່ເໝາະສົມ.
ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ນັກສັດຕະວະແພດເນັ້ນຫນັກຢ່າງແຂງແຮງໃນການກວດ MDR1 ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງໃຫ້ສາຍພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ.
ສໍາລັບເຈົ້າຂອງສັດລ້ຽງ, ການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ MDR1 ໃຫ້ການປົກປ້ອງສອງດ້ານສໍາລັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາ:
ການທົດສອບສາຍພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນຕອນຕົ້ນ (ຕົວຢ່າງ: Collies) ເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນ contraindications ຢາຕະຫຼອດຊີວິດແລະປ້ອງກັນການເປັນພິດໂດຍບັງເອີນ.
ໝາທີ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາໃນໄລຍະຍາວ (ເຊັ່ນ: ອາການເຈັບຊຳເຮື້ອ ຫຼືພະຍາດບ້າໝູ) ສາມາດປັບປະລິມານຢາໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ.
ການທົດສອບການກູ້ໄພຫຼືຫມາປະສົມພັນເອົາຄວາມບໍ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາ.
ມັນມີມູນຄ່າໂດຍສະເພາະສໍາລັບຫມາອາວຸໂສຫຼືຜູ້ທີ່ມີພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ຜູ້ທີ່ມັກຈະຕ້ອງການຢາ.
ບໍ່. 4
ການຮູ້ລ່ວງຫນ້າຫມາຍເຖິງການປົກປ້ອງທີ່ດີກວ່າ
ອີງຕາມຜົນການທົດສອບ, ນີ້ແມ່ນສາມຄໍາແນະນໍາຄວາມປອດໄພຂອງຢາ:
ແນວພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຄວນຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງການທົດສອບ.
Collies, Australian Shepherds, ແລະສາຍພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນຄວນເຮັດການທົດສອບ MDR1 ກ່ອນອາຍຸ 3 ເດືອນ ແລະເກັບຜົນໄດ້ຮັບໄວ້ກັບສັດຕະວະແພດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ຖາມສັດຕະວະແພດຂອງທ່ານສະເໝີກ່ຽວກັບ “ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງພັນທຸກໍາ” ກ່ອນທີ່ຈະໃຫ້ຢາ.
ນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບຢາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງເຊັ່ນ: ຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດແລະຢາແກ້ປວດ. ເຖິງແມ່ນວ່າສາຍພັນຂອງຫມາຂອງທ່ານບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ປະຫວັດຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບຫມາຍຄວາມວ່າການທົດສອບພັນທຸກໍາຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.
ຫຼີກເວັ້ນການກິນຢາດ້ວຍຕົນເອງດ້ວຍຢາຫຼາຍຊະນິດ.
ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະແຂ່ງຂັນສໍາລັບຊ່ອງທາງການຂົນສົ່ງຂອງ P-glycoprotein. ເຖິງແມ່ນວ່າ genes MDR1 ປົກກະຕິອາດຈະຖືກ overwhelmed, ນໍາໄປສູ່ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ metabolic ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພິດເພີ່ມຂຶ້ນ.
ອັນຕະລາຍຂອງການກາຍພັນ MDR1 ແມ່ນຢູ່ໃນການເບິ່ງເຫັນຂອງພວກເຂົາ - ເຊື່ອງໄວ້ພາຍໃນລໍາດັບພັນທຸກໍາ, ບໍ່ສະແດງອາການຈົນກ່ວາຢາເຮັດໃຫ້ເກີດວິກິດການຢ່າງກະທັນຫັນ.
ການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ MDR1 ເຮັດຄືກັບເຄື່ອງກວດຈັບລະເບີດຝັງດິນທີ່ມີຄວາມຊັດເຈນ, ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈລັກສະນະການເຜົາຜານຢາຂອງໝາລ່ວງໜ້າ. ໂດຍການຮຽນຮູ້ກົນໄກແລະຮູບແບບການສືບທອດຂອງມັນ, ການກວດສອບເບື້ອງຕົ້ນ, ແລະການໃຊ້ຢາຢ່າງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ, ພວກເຮົາສາມາດຮັບປະກັນວ່າເມື່ອສັດລ້ຽງຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການການປິ່ນປົວ, ພວກມັນໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນຂະນະທີ່ຫຼີກເວັ້ນຄວາມສ່ຽງຈາກຢາ - ປົກປ້ອງສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາດ້ວຍຄວາມຮັບຜິດຊອບທີ່ສຸດ.
ເວລາປະກາດ: 20-11-2025
中文网站