ໝາບາງໂຕກິນຢາຕ້ານເຊື້ອໂດຍບໍ່ມີບັນຫາ, ໃນຂະນະທີ່ໝາບາງໂຕເປັນພະຍາດຮາກ ແລະ ຖອກທ້ອງທ່ານອາດຈະໃຫ້ຢາແກ້ປວດແກ່ໝາຂອງທ່ານຕາມນ້ຳໜັກຂອງມັນ, ແຕ່ມັນບໍ່ມີຜົນຫຍັງ ຫຼື ເຮັດໃຫ້ສັດລ້ຽງຂອງທ່ານງ້ວງຊຶມ. — ອັນນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທຸກໍາຕ້ານທານຢາຫຼາຍຊະນິດ (MDR1)ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງໝາ.
“ຕົວຄວບຄຸມທີ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນ” ຂອງການເຜົາຜານຢານີ້ເປັນກຸນແຈສຳຄັນຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງຢາສຳລັບສັດລ້ຽງ, ແລະການທົດສອບກົດນິວເຄຼຍອິກຂອງ gene MDR1ເປັນວິທີການທີ່ສຳຄັນສຳລັບການປົດລັອກລະຫັດນີ້.
ອັນດັບ 1
ກຸນແຈສູ່ຄວາມປອດໄພຂອງຢາ: ພັນທຸກໍາ MDR1
ເພື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມສຳຄັນຂອງ gene MDR1, ກ່ອນອື່ນໝົດພວກເຮົາຕ້ອງຮູ້ "ໜ້າທີ່ຫຼັກ" ຂອງມັນ - ເຮັດໜ້າທີ່ເປັນຜູ້ຂົນສົ່ງການເຜົາຜານຢາ. gene MDR1 ຊີ້ນຳການສັງເຄາະສານທີ່ເອີ້ນວ່າ P-glycoprotein, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແຈກຢາຍຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງຈຸລັງໃນລຳໄສ້, ຕັບ, ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ມັນເຮັດໜ້າທີ່ຄືກັບສະຖານີຂົນສົ່ງຢາທີ່ອຸທິດຕົນ:
ຫຼັງຈາກໝາກິນຢາ, ໂປຣຕີນ P-glycoprotein ຈະສູບຢາສ່ວນເກີນອອກຈາກຈຸລັງ ແລະ ຂັບໄລ່ພວກມັນອອກທາງອາຈົມ ຫຼື ປັດສະວະ, ປ້ອງກັນການສະສົມທີ່ເປັນອັນຕະລາຍພາຍໃນຮ່າງກາຍ. ມັນຍັງປົກປ້ອງອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນເຊັ່ນ: ສະໝອງ ແລະ ໄຂກະດູກ ໂດຍການປ້ອງກັນການຊຶມເຂົ້າຂອງຢາຫຼາຍເກີນໄປທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າ gene MDR1 ກາຍພັນ, "ພະນັກງານຂົນສົ່ງ" ນີ້ເລີ່ມເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ. ມັນອາດຈະກາຍເປັນ overactive, ສູບຢາອອກໄວເກີນໄປ ແລະ ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດບໍ່ພຽງພໍ, ຫຼຸດປະສິດທິພາບຂອງຢາລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຫຼືມັນອາດຈະມີການເຮັດວຽກທີ່ບົກຜ່ອງ, ບໍ່ສາມາດກຳຈັດຢາໄດ້ທັນເວລາ, ເຮັດໃຫ້ຢາສະສົມ ແລະ ກະຕຸ້ນຜົນຂ້າງຄຽງເຊັ່ນ: ຮາກ ຫຼື ຕັບ ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງເສຍຫາຍ.— ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ໝາສາມາດຕອບສະໜອງຕໍ່ຢາຊະນິດດຽວກັນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.
ຍິ່ງໜ້າເປັນຫ່ວງກວ່ານັ້ນແມ່ນວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ MDR1 ເຮັດໜ້າທີ່ຄືກັບ "ລະເບີດຝັງດິນ" ທີ່ເຊື່ອງໄວ້ - ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ຈົນກວ່າຢາຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງ. ຕົວຢ່າງ, ໝາບາງໂຕເກີດມາມີ gene MDR1 ທີ່ບົກຜ່ອງ, ແລະຢາຕ້ານແມ່ທ້ອງໃນປະລິມານມາດຕະຖານ (ເຊັ່ນ ivermectin) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການ ataxia ຫຼື coma ເມື່ອໃຫ້ຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ. ໝາໂຕອື່ນໆທີ່ມີໜ້າທີ່ MDR1 ຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະປະສົບກັບການບັນເທົາອາການເຈັບປວດທີ່ບໍ່ດີຈາກຢາ opioid ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໄດ້ຮັບຢາຕາມນ້ຳໜັກທີ່ແນ່ນອນ. ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຍ້ອນ "ຢາທີ່ບໍ່ດີ" ຫຼື "ໝາທີ່ບໍ່ຮ່ວມມື," ແຕ່ແມ່ນອິດທິພົນຂອງພັນທຸກໍາ.
ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກ, ສັດລ້ຽງຫຼາຍໂຕປະສົບກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມ ຫຼື ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດຫຼັງຈາກກິນຢາໂດຍບໍ່ໄດ້ກວດ MDR1 ກ່ອນ - ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ນຳໄປສູ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວທີ່ສູງຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ສັດທຸກທໍລະມານໂດຍບໍ່ຈຳເປັນອີກດ້ວຍ.
ເລກທີ 2
ການກວດພັນທຸກໍາເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຈາກຢາ
ການກວດສອບກົດນິວຄລີອິກຂອງ gene MDR1 ຂອງໝາແມ່ນກຸນແຈສຳຄັນໃນການເຂົ້າໃຈ “ສະຖານະພາບການເຮັດວຽກ” ຂອງຕົວຂົນສົ່ງນີ້ລ່ວງໜ້າ. ບໍ່ເຫມືອນກັບການຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດແບບດັ້ງເດີມ — ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເຈາະເລືອດຊ້ຳໆຫຼັງຈາກກິນຢາ — ວິທີການນີ້ຈະວິເຄາະ gene MDR1 ຂອງໝາໂດຍກົງເພື່ອກຳນົດວ່າການກາຍພັນມີຢູ່ຫຼືບໍ່ ແລະ ພວກມັນປະເພດໃດ.
ເຫດຜົນແມ່ນງ່າຍດາຍ ແລະ ຄ້າຍຄືກັບການກວດພັນທຸກໍາຂອງພະຍາດມະເຮັງທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສາມຂັ້ນຕອນຫຼັກຄື:
1. ການເກັບຕົວຢ່າງ:
ເນື່ອງຈາກ gene MDR1 ມີຢູ່ໃນທຸກໆຈຸລັງ, ຈຶ່ງຕ້ອງການພຽງແຕ່ຕົວຢ່າງເລືອດ ຫຼື ຜ້າເຊັດປາກໜ້ອຍໜຶ່ງເທົ່ານັ້ນ.
2. ການສະກັດເອົາ DNA:
ຫ້ອງທົດລອງໃຊ້ສານປະຕິກິລິຍາພິເສດເພື່ອແຍກ DNA ຂອງໝາອອກຈາກຕົວຢ່າງ, ກຳຈັດໂປຣຕີນ ແລະ ສິ່ງເຈືອປົນອື່ນໆເພື່ອໃຫ້ໄດ້ແມ່ແບບພັນທຸກໍາທີ່ສະອາດ.
3. ການຂະຫຍາຍ ແລະ ການວິເຄາະ PCR:
ໂດຍການໃຊ້ໂພຣບສະເພາະທີ່ອອກແບບມາສຳລັບສະຖານທີ່ກາຍພັນ MDR1 ທີ່ສຳຄັນ (ເຊັ່ນ: ການກາຍພັນ nt230[del4] ຂອງໝາທົ່ວໄປ), PCR ຈະຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນຂອງ gene ເປົ້າໝາຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຄື່ອງມືຈະກວດຫາສັນຍານ fluorescent ຈາກໂພຣບເພື່ອກຳນົດສະຖານະການກາຍພັນ ແລະ ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກ.
ຂະບວນການທັງໝົດໃຊ້ເວລາປະມານ 1–3 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນໄດ້ຮັບໃຫ້ຄໍາແນະນໍາໂດຍກົງສໍາລັບສັດຕະວະແພດ, ຊ່ວຍໃຫ້ມີການເລືອກຢາທີ່ປອດໄພ ແລະ ຊັດເຈນກວ່າການອີງໃສ່ການລອງຜິດລອງຖືກ.
ເລກທີ 3
ຄວາມແຕກຕ່າງທາງພັນທຸກໍາທີ່ມີມາແຕ່ກໍາເນີດ, ຄວາມປອດໄພຂອງຢາທີ່ໄດ້ມາ
ເຈົ້າຂອງສັດລ້ຽງອາດສົງໄສວ່າ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ MDR1 ແມ່ນມາແຕ່ກຳເນີດ ຫຼື ໄດ້ມາ?
ມີສອງປັດໄຈຫຼັກ, ໂດຍພັນທຸກໍາເປັນປັດໄຈຫຼັກຄື:
ລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາສະເພາະຂອງສາຍພັນ
ນີ້ແມ່ນສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. ອັດຕາການກາຍພັນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນແຕ່ລະສາຍພັນ:
- ຄໍລີ(ລວມທັງໝາພັນ Shetland Sheepdog ແລະ Border Collie) ມີອັດຕາການກາຍພັນ nt230[del4] ສູງຫຼາຍ — ປະມານ 70% ຂອງໝາພັນ Collie ບໍລິສຸດມີຂໍ້ບົກຜ່ອງນີ້.
- ໝາພັນອົດສະຕຣາລີ Shepherdແລະໝາລ້ຽງແກະອັງກິດເກົ່າຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນອັດຕາສູງ.
- ສາຍພັນເຊັ່ນ:ໝາຊິວາວາແລະໝາພຸດເດິ້ນມີອັດຕາການກາຍພັນທີ່ຕໍ່າ.
ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າໝາບໍ່ເຄີຍກິນຢາ, ສາຍພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງອາດຈະຍັງມີການກາຍພັນໄດ້.
ຢາ ແລະ ອິດທິພົນຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ
ໃນຂະນະທີ່ gene MDR1 ເອງແມ່ນມີມາແຕ່ກຳເນີດ, ການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດໃນໄລຍະຍາວ ຫຼື ຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະ "ກະຕຸ້ນ" ການສະແດງອອກຂອງ gene ທີ່ຜິດປົກກະຕິ.
ການນຳໃຊ້ໄລຍະຍາວຂອງບາງອັນຢາຕ້ານເຊື້ອ(ຕົວຢ່າງ, ຢາ tetracyclines) ຫຼືຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີນຂອບເຂດຂອງ MDR1, ຄ້າຍຄືກັບການຕ້ານທານຢາເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີການກາຍພັນທີ່ແທ້ຈິງ.
ສານເຄມີສິ່ງແວດລ້ອມບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: ສານເຕີມແຕ່ງໃນຜະລິດຕະພັນສັດລ້ຽງທີ່ມີຄຸນນະພາບຕໍ່າ) ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງອ້ອມຕໍ່ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງພັນທຸກໍາ.
ພັນທຸກໍາ MDR1 ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຢາຫຼາຍຊະນິດ, ລວມທັງຢາຕ້ານແມ່ກາຝາກ, ຢາແກ້ປວດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາເຄມີບໍາບັດ, ແລະ ຢາຕ້ານພະຍາດບ້າໝູ. ຕົວຢ່າງ:
ໝາພັນ Collie ທີ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງອາດຈະເປັນພິດຕໍ່ລະບົບປະສາດຢ່າງຮຸນແຮງເຖິງແມ່ນວ່າຈະໄດ້ຮັບຢາ ivermectin ໃນປະລິມານໜ້ອຍກໍຕາມ.
ໝາທີ່ມີ MDR1 ທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຫຼາຍເກີນໄປອາດຕ້ອງການການປັບປະລິມານຢາຕ້ານເຊື້ອລາສຳລັບພະຍາດຜິວໜັງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ປະສິດທິພາບທີ່ເໝາະສົມ.
ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ສັດຕະວະແພດເນັ້ນໜັກຢ່າງຍິ່ງຕໍ່ການກວດ MDR1 ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງໃຫ້ສັດຕະວະແພດມີສາຍພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ.
ສຳລັບເຈົ້າຂອງສັດລ້ຽງ, ການທົດສອບກົດນິວເຄຼຍອິກ MDR1 ໃຫ້ການປົກປ້ອງສອງຢ່າງເພື່ອຄວາມປອດໄພຂອງຢາ:
ການທົດສອບສາຍພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງແຕ່ຫົວທີ (ເຊັ່ນ: ໝາພັນ Collie) ເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນເຖິງຂໍ້ຫ້າມໃນການໃຊ້ຢາຕະຫຼອດຊີວິດ ແລະ ປ້ອງກັນການເປັນພິດໂດຍບັງເອີນ.
ໝາທີ່ຕ້ອງການຢາໃນໄລຍະຍາວ (ເຊັ່ນ: ຢາແກ້ປວດຊຳເຮື້ອ ຫຼື ຢາບ້າໝູ) ສາມາດປັບປະລິມານຢາໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ.
ການທົດສອບໝາກູ້ໄພ ຫຼື ໝາພັນປະສົມຊ່ວຍກຳຈັດຄວາມບໍ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກຳ.
ມັນມີຄຸນຄ່າຫຼາຍໂດຍສະເພາະສຳລັບໝາຜູ້ສູງອາຍຸ ຫຼື ໝາທີ່ມີພະຍາດຊຳເຮື້ອ ເຊິ່ງມັກຕ້ອງການຢາ.
ເລກທີ 4
ການຮູ້ລ່ວງໜ້າໝາຍເຖິງການປົກປ້ອງທີ່ດີກວ່າ
ອີງຕາມຜົນການທົດສອບ, ນີ້ແມ່ນສາມຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາ:
ສາຍພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຄວນຈັດລຳດັບຄວາມສຳຄັນຂອງການທົດສອບ.
ໝາພັນ Collie, ໝາພັນ Australian Shepherds ແລະ ສາຍພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນຄວນເຮັດການກວດ MDR1 ກ່ອນອາຍຸ 3 ເດືອນ ແລະ ເກັບຮັກສາຜົນການກວດໄວ້ກັບສັດຕະວະແພດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ໃຫ້ຖາມສັດຕະວະແພດຂອງທ່ານສະເໝີກ່ຽວກັບ “ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງພັນທຸກໍາ” ກ່ອນທີ່ຈະໃຫ້ຢາ.
ນີ້ແມ່ນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບຢາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ເຊັ່ນ: ຢາຕ້ານແມ່ທ້ອງ ແລະ ຢາແກ້ປວດ. ເຖິງແມ່ນວ່າສາຍພັນຂອງໝາຂອງທ່ານບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ແຕ່ປະຫວັດຂອງອາການແພ້ໝາຍຄວາມວ່າຄວນພິຈາລະນາການກວດພັນທຸກຳ.
ຫຼີກລ່ຽງການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົນເອງດ້ວຍຢາຫຼາຍຊະນິດ.
ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະແຂ່ງຂັນກັນເພື່ອຊ່ອງທາງການຂົນສົ່ງຂອງ P-glycoprotein. ແມ່ນແຕ່ gene MDR1 ປົກກະຕິກໍ່ອາດຈະຖືກຄອບງຳ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ຄວາມບໍ່ສົມດຸນທາງເມຕາໂບລີນ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພິດເພີ່ມຂຶ້ນ.
ອັນຕະລາຍຂອງການກາຍພັນ MDR1 ແມ່ນຢູ່ໃນການເບິ່ງບໍ່ເຫັນຂອງມັນ - ຊ່ອນຢູ່ພາຍໃນລໍາດັບພັນທຸກໍາ, ບໍ່ສະແດງອາການຈົນກວ່າຢາຈະກະຕຸ້ນວິກິດການຢ່າງກະທັນຫັນ.
ການທົດສອບກົດນິວເຄຼຍອິກ MDR1 ເຮັດໜ້າທີ່ຄືກັບເຄື່ອງກວດຈັບລະເບີດຝັງດິນທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍໍາສູງ, ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈລັກສະນະການເຜົາຜານຢາເສບຕິດຂອງໝາລ່ວງໜ້າ. ໂດຍການຮຽນຮູ້ກົນໄກ ແລະ ຮູບແບບການສືບທອດຂອງມັນ, ການກວດຄັດກອງແຕ່ຫົວທີ, ແລະ ການໃຊ້ຢາຢ່າງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ, ພວກເຮົາສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ວ່າເມື່ອສັດລ້ຽງຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການການປິ່ນປົວ, ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນຂະນະທີ່ຫຼີກລ່ຽງຄວາມສ່ຽງດ້ານຢາ - ປົກປ້ອງສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາໃນທາງທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບທີ່ສຸດ.
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 20 ພະຈິກ 2025
中文网站