Canine Multidrug Resistance: ວິທີການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກຊ່ວຍເປີດໃຊ້ "ການກວດຫາອັນຕະລາຍທີ່ຊັດເຈນ"

ໝາບາງໂຕກິນຢາຕ້ານເຊື້ອລາໂດຍບໍ່ມີບັນຫາ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນພັດທະນາຮາກ ແລະຖອກທ້ອງ. ເຈົ້າອາດຈະໃຫ້ໝາຂອງເຈົ້າເປັນຢາແກ້ປວດຕາມນ້ຳໜັກຂອງມັນ, ແຕ່ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບ ຫຼືເຮັດໃຫ້ສັດລ້ຽງຂອງເຈົ້າມີອາການງ້ວງຊຶມ. — ນີ້​ແມ່ນ​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ກັບ​ຫຼາຍ​ເຊື້ອພະຍາດຕ້ານຢາຫຼາຍຊະນິດ (MDR1)ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຫມາ.

ນີ້ "ຕົວຄວບຄຸມທີ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນ" ຂອງ metabolism ຢາເສບຕິດຖືກຸນແຈສໍາລັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາສໍາລັບສັດລ້ຽງ, ແລະການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ gene MDR1ແມ່ນວິທີການທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການປົດລັອກລະຫັດນີ້.

ບໍ່. 1

ກຸນແຈເພື່ອຄວາມປອດໄພຂອງຢາ: ເຊື້ອສາຍ MDR1

640 (1)

ເພື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມສໍາຄັນຂອງ gene MDR1, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ພວກເຮົາຕ້ອງຮູ້ວ່າ "ວຽກຕົ້ນຕໍ" ຂອງມັນ - ເປັນຕົວແທນການຂົນສົ່ງຂອງຢາ metabolism. gene MDR1 ຊີ້ນໍາການສັງເຄາະສານທີ່ເອີ້ນວ່າ P-glycoprotein, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແຈກຢາຍຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງໃນລໍາໄສ້, ຕັບ, ແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ມັນເຮັດໜ້າທີ່ຄືກັບສະຖານີຂົນສົ່ງຢາເສບຕິດສະເພາະ:

ຫຼັງຈາກຫມາກິນຢາ, P-glycoprotein ສູບຢາເກີນອອກຈາກຈຸລັງແລະຂັບໄລ່ພວກມັນອອກທາງອາຈົມຫຼືປັດສະວະ, ປ້ອງກັນການສະສົມທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນຮ່າງກາຍ. ມັນຍັງປົກປ້ອງອະໄວຍະວະທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນ: ສະຫມອງແລະກະດູກໂດຍການປ້ອງກັນການເຈາະຢາຫຼາຍເກີນໄປທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າ gene MDR1 ປ່ຽນແປງ, "ພະນັກງານຂົນສົ່ງ" ນີ້ເລີ່ມເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ. ມັນອາດຈະກາຍເປັນການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ, ສູບຢາອອກໄວເກີນໄປແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດບໍ່ພຽງພໍ, ຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບຂອງຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຫຼືມັນອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກ, ບໍ່ລ້າງຢາໃຫ້ທັນເວລາ, ເຮັດໃຫ້ຢາສະສົມແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງເຊັ່ນ: ຮາກຫຼືຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງເສຍຫາຍ.— ນີ້​ແມ່ນ​ເຫດ​ຜົນ​ທີ່​ຫມາ​ສາ​ມາດ​ຕອບ​ສະ​ຫນອງ​ຫຼາຍ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ກັບ​ຢາ​ດຽວ​ກັນ​ທີ່​ແນ່​ນອນ.

ແມ້ກະທັ້ງຫຼາຍກ່ຽວກັບແມ່ນວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິ MDR1 ປະຕິບັດຄືກັບ "ລະເບີດຝັງດິນ" ທີ່ເຊື່ອງໄວ້ - ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ຈົນກ່ວາຢາເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ໝາບາງໂຕເກີດມາດ້ວຍພັນທຸກໍາ MDR1 ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ແລະປະລິມານມາດຕະຖານຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ (ເຊັ່ນ: ivermectin) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການ ataxia ຫຼື coma ເມື່ອໄດ້ຮັບໃນໄວຫນຸ່ມ. ໝາໂຕອື່ນໆທີ່ມີຟັງຊັນ MDR1 ຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະປະສົບກັບຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ດີຈາກຢາ opioids ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຫ້ປະລິມານຢາຕາມນ້ຳໜັກກໍຕາມ. ບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຍ້ອນ "ຢາທີ່ບໍ່ດີ" ຫຼື "ຫມາທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຮ່ວມມື," ແຕ່ແມ່ນອິດທິພົນຂອງພັນທຸກໍາ.

ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສັດລ້ຽງຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຮັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແຫຼມຫຼືຄວາມເສຍຫາຍທາງ neurological ຫຼັງຈາກກິນຢາໂດຍບໍ່ມີການກວດ MDR1 ກ່ອນ - ເຮັດໃຫ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວທີ່ສູງຂຶ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມທຸກທໍລະມານທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນສໍາລັບສັດ.

ບໍ່. 2

ການທົດສອບພັນທຸກໍາເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມສ່ຽງຂອງຢາ

ການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ gene Canine MDR1 ແມ່ນກຸນແຈເພື່ອເຂົ້າໃຈ "ສະຖານະການເຮັດວຽກ" ຂອງຕົວຂົນສົ່ງນີ້ລ່ວງຫນ້າ. ບໍ່ເຫມືອນກັບການຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດແບບດັ້ງເດີມ - ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດຶງເລືອດຊ້ໍາຄືນຫຼັງຈາກກິນຢາ - ວິທີການນີ້ຈະວິເຄາະໂດຍກົງ gene MDR1 ຂອງຫມາເພື່ອກໍານົດວ່າການກາຍພັນມີຢູ່ແລະປະເພດໃດແດ່.

ເຫດຜົນແມ່ນງ່າຍດາຍແລະຄ້າຍຄືກັນກັບການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາ hyperthermia malignant, ປະກອບດ້ວຍສາມຂັ້ນຕອນຕົ້ນຕໍ:

1. ການເກັບຕົວຢ່າງ:

ເນື່ອງຈາກວ່າ gene MDR1 ມີຢູ່ໃນທຸກຈຸລັງ, ພຽງແຕ່ຕ້ອງການຕົວຢ່າງເລືອດຂະຫນາດນ້ອຍຫຼື swab ປາກ.

2. ການສະກັດເອົາ DNA:

ຫ້ອງທົດລອງໃຊ້ທາດປະສົມພິເສດເພື່ອແຍກ DNA ຂອງຫມາອອກຈາກຕົວຢ່າງ, ເອົາທາດໂປຼຕີນແລະສິ່ງປົນເປື້ອນອື່ນໆເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮູບແບບພັນທຸກໍາທີ່ສະອາດ.

3. ການຂະຫຍາຍ ແລະການວິເຄາະ PCR:

ການນໍາໃຊ້ probes ສະເພາະທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບສະຖານທີ່ການກາຍພັນ MDR1 ທີ່ສໍາຄັນ (ເຊັ່ນ: ການກາຍພັນ canine nt230[del4] ທົ່ວໄປ), PCR ຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນພັນທຸກໍາເປົ້າຫມາຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຄື່ອງມືຈະກວດພົບສັນຍານ fluorescent ຈາກ probe ເພື່ອກໍານົດສະຖານະການກາຍພັນແລະຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດ.

ຂະບວນການທັງຫມົດໃຊ້ເວລາປະມານ 1-3 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນໄດ້ຮັບໃຫ້ຄໍາແນະນໍາໂດຍກົງສໍາລັບສັດຕະວະແພດ, ອະນຸຍາດໃຫ້ມີທາງເລືອກຢາທີ່ປອດໄພແລະຊັດເຈນກວ່າການອີງໃສ່ການທົດລອງແລະຄວາມຜິດພາດ.

ບໍ່. 3

ຄວາມແຕກຕ່າງທາງພັນທຸກໍາ innate, ຄວາມປອດໄພຢາທີ່ໄດ້ມາ

ເຈົ້າຂອງສັດລ້ຽງອາດຈະສົງໄສວ່າ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ MDR1 ເປັນມາແຕ່ກຳເນີດ ຫຼື ໄດ້ມາບໍ?

ມີສອງປັດໃຈຕົ້ນຕໍ, ໂດຍມີພັນທຸກໍາເປັນຕົ້ນຕໍ:

ລັກສະນະຂອງພັນທຸກໍາສະເພາະ

ນີ້ແມ່ນສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. ອັດຕາການກາຍພັນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສາຍພັນ:

  • Collies(ລວມທັງ Shetland Sheepdogs ແລະ Border Collies) ມີອັດຕາການກາຍພັນ nt230[del4] ສູງຫຼາຍ — ປະມານ 70% ຂອງ Collies purebred ມີຂໍ້ບົກພ່ອງນີ້.
  • ຄົນລ້ຽງແກະອົດສະຕາລີແລະSheepdogs ພາສາອັງກິດເກົ່າຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນອັດຕາສູງ.
  • ແນວພັນເຊັ່ນChihuahuasແລະPoodlesມີອັດຕາການກາຍພັນທີ່ຕໍ່າເມື່ອປຽບທຽບ.

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຫມາບໍ່ເຄີຍກິນຢາ, ສາຍພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການກາຍພັນ.

ຢາ ແລະ ອິດທິພົນຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ

ໃນຂະນະທີ່ gene MDR1 ຕົວຂອງມັນເອງຢູ່ໃນກໍາເນີດ, ການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດໃນໄລຍະຍາວຫຼືຢ່າງຮຸນແຮງອາດຈະ "ກະຕຸ້ນ" ການສະແດງອອກຂອງ gene ຜິດປົກກະຕິ.

ການນໍາໃຊ້ໄລຍະຍາວຂອງບາງຢາຕ້ານເຊື້ອ(ຕົວຢ່າງ: tetracyclines) ຫຼືພູມຕ້ານທານອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຊົດເຊີຍຂອງ MDR1 ເກີນຈິງ, mimicing ການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີການກາຍພັນທີ່ແທ້ຈິງ.

ສານເຄມີສິ່ງແວດລ້ອມບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: ສານເສີມໃນຜະລິດຕະພັນສັດລ້ຽງທີ່ມີຄຸນນະພາບຕໍ່າ) ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບທາງອ້ອມຕໍ່ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງພັນທຸກໍາ.

640 (1)

gene MDR1 ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຢາທີ່ກວ້າງຂວາງ, ລວມທັງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາແກ້ປວດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາເຄມີບໍາບັດ, ແລະຢາຕ້ານການບ້າຫມູ. ຕົວຢ່າງ:

Collie ທີ່ຖືຂໍ້ບົກພ່ອງອາດຈະໄດ້ຮັບຄວາມເປັນພິດຕໍ່ລະບົບປະສາດຮ້າຍແຮງເຖິງແມ່ນວ່າຈາກປະລິມານການຕິດຕາມຂອງ ivermectin.

ໝາທີ່ມີການໃຊ້ MDR1 ຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະຕ້ອງການການປັບຂະໜາດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອລາສຳລັບພະຍາດຜິວໜັງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ປະສິດທິພາບທີ່ເໝາະສົມ.

ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ນັກສັດຕະວະແພດເນັ້ນຫນັກຢ່າງແຂງແຮງໃນການກວດ MDR1 ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງໃຫ້ສາຍພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ.

ສໍາລັບເຈົ້າຂອງສັດລ້ຽງ, ການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ MDR1 ໃຫ້ການປົກປ້ອງສອງດ້ານສໍາລັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາ:

ການທົດສອບສາຍພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນຕອນຕົ້ນ (ຕົວຢ່າງ: Collies) ເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນ contraindications ຢາຕະຫຼອດຊີວິດແລະປ້ອງກັນການເປັນພິດໂດຍບັງເອີນ.

ໝາທີ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາໃນໄລຍະຍາວ (ເຊັ່ນ: ອາການເຈັບຊຳເຮື້ອ ຫຼືພະຍາດບ້າໝູ) ສາມາດປັບປະລິມານຢາໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ.

ການທົດສອບການກູ້ໄພຫຼືຫມາປະສົມພັນເອົາຄວາມບໍ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາ.

ມັນມີມູນຄ່າໂດຍສະເພາະສໍາລັບຫມາອາວຸໂສຫຼືຜູ້ທີ່ມີພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ຜູ້ທີ່ມັກຈະຕ້ອງການຢາ.

ບໍ່. 4

ການຮູ້ລ່ວງຫນ້າຫມາຍເຖິງການປົກປ້ອງທີ່ດີກວ່າ

ອີງຕາມຜົນການທົດສອບ, ນີ້ແມ່ນສາມຄໍາແນະນໍາຄວາມປອດໄພຂອງຢາ:

ແນວພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຄວນຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງການທົດສອບ.

Collies, Australian Shepherds, ແລະສາຍພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນຄວນເຮັດການທົດສອບ MDR1 ກ່ອນອາຍຸ 3 ເດືອນ ແລະເກັບຜົນໄດ້ຮັບໄວ້ກັບສັດຕະວະແພດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ຖາມສັດຕະວະແພດຂອງທ່ານສະເໝີກ່ຽວກັບ “ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທາງພັນທຸກໍາ” ກ່ອນທີ່ຈະໃຫ້ຢາ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບຢາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງເຊັ່ນ: ຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດແລະຢາແກ້ປວດ. ເຖິງແມ່ນວ່າສາຍພັນຂອງຫມາຂອງທ່ານບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ປະຫວັດຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບຫມາຍຄວາມວ່າການທົດສອບພັນທຸກໍາຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ຫຼີກເວັ້ນການກິນຢາດ້ວຍຕົນເອງດ້ວຍຢາຫຼາຍຊະນິດ.

ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະແຂ່ງຂັນສໍາລັບຊ່ອງທາງການຂົນສົ່ງຂອງ P-glycoprotein. ເຖິງແມ່ນວ່າ genes MDR1 ປົກກະຕິອາດຈະຖືກ overwhelmed, ນໍາໄປສູ່ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ metabolic ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພິດເພີ່ມຂຶ້ນ.

ອັນຕະລາຍຂອງການກາຍພັນ MDR1 ແມ່ນຢູ່ໃນການເບິ່ງເຫັນຂອງພວກເຂົາ - ເຊື່ອງໄວ້ພາຍໃນລໍາດັບພັນທຸກໍາ, ບໍ່ສະແດງອາການຈົນກ່ວາຢາເຮັດໃຫ້ເກີດວິກິດການຢ່າງກະທັນຫັນ.

ການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ MDR1 ເຮັດຄືກັບເຄື່ອງກວດຈັບລະເບີດຝັງດິນທີ່ມີຄວາມຊັດເຈນ, ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈລັກສະນະການເຜົາຜານຢາຂອງໝາລ່ວງໜ້າ. ໂດຍການຮຽນຮູ້ກົນໄກແລະຮູບແບບການສືບທອດຂອງມັນ, ການກວດສອບເບື້ອງຕົ້ນ, ແລະການໃຊ້ຢາຢ່າງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ, ພວກເຮົາສາມາດຮັບປະກັນວ່າເມື່ອສັດລ້ຽງຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການການປິ່ນປົວ, ພວກມັນໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນຂະນະທີ່ຫຼີກເວັ້ນຄວາມສ່ຽງຈາກຢາ - ປົກປ້ອງສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາດ້ວຍຄວາມຮັບຜິດຊອບທີ່ສຸດ.


ເວລາປະກາດ: 20-11-2025
ການຕັ້ງຄ່າຄວາມເປັນສ່ວນຕົວ
ຈັດການການຍິນຍອມເຫັນດີ Cookie
ເພື່ອສະໜອງປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາໃຊ້ເທັກໂນໂລຍີເຊັ່ນ cookies ເພື່ອເກັບຮັກສາ ແລະ/ຫຼື ເຂົ້າເຖິງຂໍ້ມູນອຸປະກອນ. ການຍິນຍອມເຫັນດີກັບເຕັກໂນໂລຢີເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາດໍາເນີນການຂໍ້ມູນເຊັ່ນ: ພຶດຕິກໍາການຊອກຫາຫຼື ID ທີ່ເປັນເອກະລັກຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້. ການບໍ່ຍິນຍອມຫຼືຖອນການຍິນຍອມ, ອາດຈະມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລັກສະນະແລະຫນ້າທີ່ສະເພາະໃດຫນຶ່ງ.
✔ຍອມຮັບ
✔ຍອມຮັບ
ປະຕິເສດແລະປິດ
X